2,5-dimethyl-3-phenylpyridine | 29396-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-phenylpyridine
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-phenylpyridin
• CAS: 29396-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: WGEDGAGCXNRRNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 2-甲基烯丙基胺 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2,5-dimethyl-3-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化伯胺与内部炔烃通过C的氧化偶联。氢键活化：范围和机理研究

  摘要：

  Ru配合物催化伯胺与内部炔烃的氧化偶联是一种通用的原子经济学方法，在N杂环的合成中具有广泛的应用范围。反应通过微波辐射在15分钟内或在常规加热条件下的24小时内通过区域选择性CH键活化而进行。2,3,5-取代的吡啶，苯并[ h ]异喹啉，苯并[ g ]异喹啉，8,9-二氢-苯并[ de ]喹啉，5​​,6,7,8-四氢异喹啉，吡啶基[3， 4克]异喹啉和吡啶[4,3克取决于所用的起始伯胺，可以达到]异喹啉。在苄胺底物上的DFT计算支持了一种反应机理，该机理包括乙酸盐辅助的CH键活化，迁移插入和CN键形成步骤，涉及28–30 kcal mol -1。计算研究扩展到其他底物，即1-萘甲基，2-甲基烯丙基和2-噻吩甲胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201500338

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Ruah Sara Hadida

  公开号：US20090221597A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Nicotinic Receptor Agonists for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Cormier Yvon

  公开号：US20080221085A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof for treating inflammatory pulmonary diseases, and pharmaceutical compositions including nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof. Compounds of formula wherein R1, R2, Xa and Ya are as defined herein are also provided.

  尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物用于治疗炎症性肺部疾病，以及包括尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物的制药组合物。本文还提供了式中R1、R2、Xa和Ya所定义的化合物。
• Heteroaryl Derivatives as CFTR Modulators
  申请人：Hadida Ruah Sara

  公开号：US20130023538A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），其组成物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这样的调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• NICOTINIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：CORMIER YVON

  公开号：US20120022049A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof for treating inflammatory pulmonary diseases, and pharmaceutical compositions including nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof. Compounds of formula wherein R1, R2, Xa and Ya are as defined herein are also provided.

  尼古丁受体激动剂、类似物或其衍生物用于治疗炎症性肺部疾病，以及包含尼古丁受体激动剂、类似物或其衍生物的制药组合物。此外，还提供了公式中R1、R2、Xa和Ya定义如下的化合物。
• Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US10032985B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1: wherein in Formula 1, Groups X1 to X3, L11, L12, R11, and R12, and variables a11, a12, b11, b12, c11, and c12 are described in the specification.

  由式 1 表示的缩合环状化合物： 其中，在式 1 中，基团 X1 至 X3、L11、L12、R11 和 R12 以及变量 a11、a12、b11、b12、c11 和 c12 已在说明书中说明。