1,2-Benzo-pyrido-(2',3':5,6)-carbazol | 207-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Benzo-pyrido-(2',3':5,6)-carbazol
• 英文别名: 1,2-Benzo-pyrido<2',3':5,6>carbazol；7H-benzo[a]pyrido[2,3-g]carbazole；Benzoindoloquinoline；4,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3(8),4,6,9,14,16,18,20-decaene
• CAS: 207-92-1
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂
• 分子量: 268.318
• InChiKey: FVIPHHPGZGRTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• THERAPEUTIC G-QUADRUPLEX LIGANDS
  申请人：SCHOOL OF PHARMACY, UNIVERSITY OF LONDON

  公开号：EP2097393A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• Colorimetric Screening of DNA Binding/Intercalating Agents with Gold Nanoparticle Probes
  申请人：Mirkin Chad A.

  公开号：US20090221095A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Methods are provided to identify and characterize compounds that bind with duplex and triplex polynucleotides.
• [EN] METHOD FOR CIRCULARIZING OLIGONUCLEOTIDES AROUND A DOUBLE STRANDED NUCLEIC ACID, RESULTING STRUCTURES AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE CIRCULARISATION D'OLIGONUCLEOTIDES AUTOUR D'UN ACIDE NUCLEIQUE EN DOUBLE BRIN, LES STRUCTURES OBTENUES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2000077250A2

  公开（公告）日：2000-12-21

  Le procédé de circularisation d'un oligonucléotide selon l'invention comprend: l'incubation d'un acide nucléique double brin comprenant une séquence cible, avec un oligonucléotide simple brin comprenant une partie centrale capable de se fixer sur ladite séquence cible, reliée par des séquences espaceurs à des séquences terminales en 5' et 3', ces séquences étant: soit a) complémentaires de la séquence d'une matrice oligonucléotidique; soit x) partiellement complémentaires l'une de l'autre, de manière à pouvoir s'hybrider l'une à l'autre en formant un double brin tout en conservant une extrémité en simple brin, laquelle est capable de s'hybrider à la séquence terminale d'un autre oligonucléotide, dit oligonucléotide-boucle, qui possède une structure en épingle à cheveux, avec une partie en simple brin et une partie repliée qui forme un double brin, la mise en contact, dans le premier cas a), du complexe formé avec ladite matrice oligonucléotidique, dans des conditions permettant l'hybridation des extrémités 5' et 3', de manière adjacente, à la matrice, et dans le cas x), celle du complexe formé avec ledit oligonucléotide-boucle, dans des conditions permettant, par l'hybridation des extrémités libres de l'oligonucléotide simple brin et de l'oligonucléotide-boucle, la juxtaposition des extrémités 5' et 3' de ces oligonucléotides, la ligation des extrémités hybridées, de manière à circulariser l'oligonucléotide autour de l'acide nucléique double brin et, si on le souhaite, l'isolement de la structure circularisée. Application du procédé et des structures obtenues en diagnostic et thérapeutique.
• [EN] COLORIMETRIC SCREENING OF DNA BINDING/INTERCALATING AGENTS WITH GOLD NANOPARTICLE PROBES<br/>[FR] CRIBLAGE COLORIMETRIQUE D'AGENTS DE LIAISON/INTERCALANTS DE L'ADN AU MOYEN DE SONDES A NANOPARTICULES D'OR
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2007047455A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  (EN) Methods are provided to identify and characterize compounds that bind with duplex and triplex polynucleotides.(FR) La présente invention concerne des procédés pour identifier et caractériser des composés qui se lient à des polynucléotides de duplex et de triplex.
• [EN] THERAPEUTIC G-QUADRUPLEX LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS G-QUADRUPLEX THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV LONDON PHARMACY

  公开号：WO2008062235A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The invention provides compounds of formula (I): wherein Ar¹ is a monocyclic aryl or heteroaryl; X and Y are each independe ntly a group of formula (II): Z is absent, a group of formula (II), optionally substituted C_1-7 alkyl, optionally substituted C_3-20 heterocyclyl, optionally substituted C_5-20 aryl, halo, amino, hydroxy, ether, thio, thioet her, carboxy or cyano; L¹ and L² are each independently selected from NR ³, C₂H₂, CH₂, -O-, -S- and a bond; Ar² and Ar³ are independently optionally substituted C ₅ or C₆ aryl or heteroaryl; n is an integer from 1 to 5; R¹ and R² are independently hydrog en, C_1-7 alkyl, C_3-20 heterocyclyl, or C _5-20 aryl, or R¹ and R², taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 3 to 8 ring atoms; R³ is H or C _1-7 alkyl; and provided that at least one of Ar ¹, Ar² and Ar³ is oxazole, triazole or tetrazole. These compounds are thought to bind G -quadruplexes formed in human telomeres and are therefore useful in anti -cancer therapy. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the novel compounds, and methods for their manufacture.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) : dans laquelle Ar1 est un aryle ou hétéroaryle monocyclique ; X et Y sont chacun indépendamment un groupe de formule (II) : Z est absent, un groupe de formule (II), un alkyle en C_1-7 facultativement substitué, un hétérocyclyle en C_3-20 facultativement substitué, un aryle en C_5-20 facultativement substitué, halo, amino, hydroxy, éther, thio, thioéther, carboxy ou cyano ; L¹ et L² sont chacun indépendamment choisis parmi NR³, C₂H₂, CH₂, -O-, -S- et une liaison ; Ar² et Ar³ sont indépendamment aryle ou hétéroaryle en C₅ ou C₆ facultativement substitué ; n est un entier de 1 à 5 ; R¹ et R² sont indépendamment hydrogène, alkyle en C_1-7, hétérocyclyle en C_3-20, ou aryle en C_5-20, ou R¹ et R², pris conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, forme un noyau hétérocyclique ayant 3 à 8 atomes de cycle ; R³ est H ou alkyle en C_1-7; et à la condition qu'au moins l'un de Ar¹, Ar² et Ar³ est oxazole, triazole ou tétrazole. Ces composés sont estimés se lier aux G -quadruplex formés dans des télomères humains et sont donc utiles en thérapie anti-cancer. L'invention propose également des compositions pharmaceutiques comprenant les nouveaux composés, et des procédés pour leur fabrication.