(4S,4'R,5R)-5-(5-(benzyloxy)pent-1-en-1-yl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane) | 1112844-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'R,5R)-5-(5-(benzyloxy)pent-1-en-1-yl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
• CAS: 1112844-61-7
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: CHGFNTYGAQNAPZ-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'R,5R)-5-(5-(benzyloxy)pent-1-en-1-yl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane) 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(4S,4'R,5R)-5-(5-(benzyloxy)pentyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of (+)-didemniserinolipid B employing a Pd-mediated 6-endo selective alkynediol cycloisomerization

  摘要：

  Herein, we describe a concise assembly of central 6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane core of didemniserino-lipid by employing a Pd-mediated alkynediol cycloisomerization and a formal total synthesis of didemniserinolipid (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.137
• 作为产物：
  描述：

  Triphenyl(4-phenylmethoxybutyl)phosphanium;iodide 、 2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(4S,4'R,5R)-5-(5-(benzyloxy)pent-1-en-1-yl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of (+)-didemniserinolipid B employing a Pd-mediated 6-endo selective alkynediol cycloisomerization

  摘要：

  Herein, we describe a concise assembly of central 6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane core of didemniserino-lipid by employing a Pd-mediated alkynediol cycloisomerization and a formal total synthesis of didemniserinolipid (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.137