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4-(2-carboxyethyl)-4-(3-carboxypropanamido)heptanedioic acid
4-(2-carboxyethyl)-4-(3-carboxypropanamido)heptanedioic acid | 1146600-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-carboxyethyl)-4-(3-carboxypropanamido)heptanedioic acid
英文别名
4-(2-Carboxyethyl)-4-(3-carboxypropanoylamino)heptanedioic acid
CAS
1146600-15-8
化学式
C
14
H
21
NO
9
mdl
——
分子量
347.322
InChiKey
ILJOKFSHHNSUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
772.7±60.0 °C(predicted)
密度:
1.422±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
24
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
178
氢给体数:
5
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid
1146600-12-5
C
26
H
45
NO
9
515.645
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N’-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,11,16-tetra(4-hydroxymethylphenoxy)quaterrylene
、
4-(2-carboxyethyl)-4-(3-carboxypropanamido)heptanedioic acid
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以35%的产率得到
参考文献:
名称:
NOVEL THERANOSTIC PLATFORM FOR TARGETED CANCER THERAPY AND DRUG DELIVERY MONITORING
摘要:
该化合物包括四苯基乙烯染料基团作为核心和树状结构的外壳。例如,该化合物可以包括至少四个树状化的聚酰胺共价连接到四苯基乙烯染料上。此外,还披露了一种化合物或其药学上可接受的盐或酯,包括A(G)x,其中:A包括四苯基乙烯染料;G包括至少一个功能化的树状结构;x为2至16。该化合物可用于监测治疗或诊断剂在受试者中的方法,或通过向受试者投与该化合物来治疗受试者。
公开号:
US20140037542A1
作为产物:
描述:
3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid
在
甲酸
作用下, 反应 28.0h, 以87%的产率得到4-(2-carboxyethyl)-4-(3-carboxypropanamido)heptanedioic acid
参考文献:
名称:
酸触发可降解试剂,用于区分对利什曼原虫相关糖的适应性免疫反应和先天免疫反应
摘要:
利什曼原虫属的脂多糖(LPS)已知会改变先天免疫反应。但是,这些糖特异性改变适应性T细胞反应的能力尚不清楚。为了研究帽糖与T细胞的相互作用,合成了病原体模拟物(即带有酸不稳定连接体的糖化大分子包被的乳胶珠)。溶酶体酸化后,接头分解会释放出糖树状大分子,从而可能加载抗原提呈分子上,从而诱导T细胞生长。巨噬细胞暴露于甘露糖苷或含trioside的糖类树状聚合物后,T细胞增殖确实比未功能化的珠粒高。然而,阻断吞噬酶体酸化只能降低巨噬细胞的T细胞增殖,因为巨噬细胞暴露于具有酸不稳定键的珠子,而不是共价连接的珠子。
DOI:
10.1002/anie.201502807
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