1-hexadecyloxy-3,5-bis(3-aminophenyl)benzene | 1292302-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-hexadecyloxy-3,5-bis(3-aminophenyl)benzene
• CAS: 1292302-02-3
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O
• 分子量: 548.812
• InChiKey: MCBUXOAHHZWGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexadecyloxy-3,5-bis(3-aminophenyl)benzene 、 1,3,5-trihexyl-2,4,6-tris(4-formylphenyl)benzene 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有有机分子笼的金纳米颗粒的模板合成

  摘要：

  我们报告了一种新的策略，用于通过 NP 成核和在明确定义的三维、形状持久的有机分子笼的腔内生长来控制合成尺寸分布窄（1.9 ± 0.4 nm）的金纳米粒子（AuNPs）。我们的结果表明，明确定义的笼状结构和指向腔内的硫醚侧基对于 AuNP 合成至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja412606t
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-hexadecyloxy-3,5-bis(3-aminophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高 CO2 选择性有机分子笼：决定 CO2 选择性的因素

  摘要：

  通过动态共价化学方法（亚胺缩合反应），从现成的起始原料中成功合成了一系列新型有机笼状化合物 1-4，产率相当高（46-90%）。共价交联的笼框架 14 是通过笼对框架策略通过笼 4 与 1,4-二乙炔基苯连接分子的 Sonogashira 偶联获得的。在标准温度和压力（STP，20 °C，1 bar）下，笼状化合物 1-4 和骨架 14 在 N(2) 上吸附 CO(2) 时表现出极高的理想选择性 (36/1-138/1) . 气体吸附研究表明，高选择性不仅由氨基密度 (mol/g) 提供，还由笼结构的固有孔径（顶板和底板之间的距离）提供，可以通过明智地选择不同大小的构建块来调整。本文首次报道了对这类新型有机笼具结构-性能关系的系统研究；它们提供了关于这些笼基多孔材料的合理设计原理的关键知识，这些材料在气体分离和碳捕获应用中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/ja110846c