2-{1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-7-trimethylsilanyl-hepta-2,4,6-triynylidene}-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 726204-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-7-trimethylsilanyl-hepta-2,4,6-triynylidene}-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 726204-69-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄S₂Si₂
• 分子量: 556.894
• InChiKey: AMSDGEORUZDTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-7-trimethylsilanyl-hepta-2,4,6-triynylidene}-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 甲醇 、 air 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Donor strength of π-extended tetrathiafulvalenes: ionisation energies vs. oxidation potentials. A joint theoretical and experimental study

  摘要：

  作为电子特性和两个二硫环之间间隔长度的一个函数，对四硫富瓦烯（TTF）的供体强度进行了研究。用B3LYP/6-311++G(2d,p)//B3LYP/6-31+G(d)和B3LYP/6-311++G(2d,p)//PM3计算方法计算了第一和第二电离能，并与间隔中的碳原子数相关联。将理论IE与电化学氧化电位Eoxs进行比较，以阐明溶剂化的重要性。由sp2和sp碳原子组成的间隔之间存在显着差异。因此，对于烯烃间隔，Eox随IE增加而增加，而对于炔烃间隔，则没有明显的关联，这归因于溶剂效应。使用连续溶剂模型进行的计算支持了这一解释。此外，我们报告了一种新的炔烃-TTF的合成，该炔烃-TTF在间隔中包含六个三键。在计算的背景下对其氧化还原性质进行了研究和讨论。最后，通过炔烃-TTF（双（1,3-二硫醇-2-亚基）六-2,4-二炔）与环状受体环状双（对四氮唑-对苯基）形成包合复合物的能力，

  DOI：

  10.1039/b401935k
• 作为产物：
  描述：

  5-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-7-(triisopropylsilyl)-1-(trimethylsilyl)hepta-1,3,6-triyne 在 air 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-7-trimethylsilanyl-hepta-2,4,6-triynylidene}-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Donor strength of π-extended tetrathiafulvalenes: ionisation energies vs. oxidation potentials. A joint theoretical and experimental study

  摘要：

  作为电子特性和两个二硫环之间间隔长度的一个函数，对四硫富瓦烯（TTF）的供体强度进行了研究。用B3LYP/6-311++G(2d,p)//B3LYP/6-31+G(d)和B3LYP/6-311++G(2d,p)//PM3计算方法计算了第一和第二电离能，并与间隔中的碳原子数相关联。将理论IE与电化学氧化电位Eoxs进行比较，以阐明溶剂化的重要性。由sp2和sp碳原子组成的间隔之间存在显着差异。因此，对于烯烃间隔，Eox随IE增加而增加，而对于炔烃间隔，则没有明显的关联，这归因于溶剂效应。使用连续溶剂模型进行的计算支持了这一解释。此外，我们报告了一种新的炔烃-TTF的合成，该炔烃-TTF在间隔中包含六个三键。在计算的背景下对其氧化还原性质进行了研究和讨论。最后，通过炔烃-TTF（双（1,3-二硫醇-2-亚基）六-2,4-二炔）与环状受体环状双（对四氮唑-对苯基）形成包合复合物的能力，

  DOI：

  10.1039/b401935k