1,1'-Bis-(4,5-dihydro-1-oxy-2H-3-benzothiepin-3,3-dioxid)thiokohlensaeure-O,O-diester | 73692-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: 1,1'-Bis-(4,5-dihydro-1-oxy-2H-3-benzothiepin-3,3-dioxid)thiokohlensaeure-O,O-diester
• 英文别名: bis[(3,3-dioxo-1,2-dihydro-3λ6-benzothiepin-5-yl)oxy]methanethione
• CAS: 73692-94-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆S₃
• 分子量: 462.568
• InChiKey: LXZMBKDSCAPAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one-3,3-dioxide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到1,1'-Bis-(4,5-dihydro-1-oxy-2H-3-benzothiepin-3,3-dioxid)thiokohlensaeure-O,O-diester
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one 及其砜的 2-thiocarbamoyl 和 2-methylenedithio 衍生物

  摘要：

  根据光谱发现，由 4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one (3a) 及其砜 3b 的阴离子与异硫氰酸酯反应形成的 2-芳基或烷基硫代氨基甲酰基衍生物 4 是 Z-异构体螯合的烯醇形式 5。它们可以通过热分解和伯胺的消除转化为 1,3-二硫杂环丁烷衍生物 8。硫光气也与 3a 反应形成 8a，但与 3b 反应形成硫代碳酸酯 12 - 与二硫化碳，3a 和 3b 的阴离子分别形成单阴离子或双阴离子 2 和 1，其烷基化导致烯酮硫醇，如 13 , 14, 15 或二硫酯 7 和 1,3-二硫代碳酸酯衍生物 8. 二硫酯 7a 也由 3a 与二甲基三硫代碳酸酯形成，而硫酯 6a 与 S, S-二硫代碳酸酯形成;

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130115

文献信息

• BOEHME H.; MALCHEREK R., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 81-89
  作者：BOEHME H.、 MALCHEREK R.

  DOI：——

  日期：——