Diphenyl-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenylsulfanyl]-ethyl}-phosphane | 798548-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Diphenyl-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenylsulfanyl]-ethyl}-phosphane
• CAS: 798548-40-0
• 化学式: C₂₆H₃₀BO₂PS
• 分子量: 448.374
• InChiKey: RZIOFOOCWXZBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenylsulfanyl]-ethyl}-phosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以21.59 g的产率得到(2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylthio)ethyl)diphenylthiophosphine
  参考文献：
  名称：

  具有可切换选择性的多态、变构调节的分子受体

  摘要：

  通过弱链接方法 (WLA) 合成了一种仿生的、离子调节的分子受体。该结构具有作为分子识别单元的杯[4]芳烃部分和由螯合到 Pt(II) 中心的半稳定性膦烷基硫醚配体 (P,S) 组成的活性调节剂。发现离子调节受体的主客体特性高度依赖于 Pt(II) 中心的协调，而 Pt(II) 中心是通过小分子效应器的可逆协调控制的。监管站点的环境决定了整个组件的电荷和结构构象，从而产生了三种可访问的结合配置：一种关闭的非活动状态和两种开放的活动状态。活性状态之一，半开放状态，识别中性客体分子，而另一个，完全开放状态，识别阳离子客体分子。工作图和 (1) H NMR 光谱滴定用于研究这些包合物的形成、受体结合模式和溶液中的受体结合亲和力 (Ka)。单晶 X 射线衍射研究提供了对与每个客体分子复合时受体固态结构的深入了解。结构的偶极矩和静电势图是通过 B97D/LANL2DZ 理论水平的 DFT 计算生成的

  DOI：

  10.1021/ja503506a
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯硼酸 在 偶氮二异丁腈 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Diphenyl-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenylsulfanyl]-ethyl}-phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有可切换选择性的多态、变构调节的分子受体

  摘要：

  通过弱链接方法 (WLA) 合成了一种仿生的、离子调节的分子受体。该结构具有作为分子识别单元的杯[4]芳烃部分和由螯合到 Pt(II) 中心的半稳定性膦烷基硫醚配体 (P,S) 组成的活性调节剂。发现离子调节受体的主客体特性高度依赖于 Pt(II) 中心的协调，而 Pt(II) 中心是通过小分子效应器的可逆协调控制的。监管站点的环境决定了整个组件的电荷和结构构象，从而产生了三种可访问的结合配置：一种关闭的非活动状态和两种开放的活动状态。活性状态之一，半开放状态，识别中性客体分子，而另一个，完全开放状态，识别阳离子客体分子。工作图和 (1) H NMR 光谱滴定用于研究这些包合物的形成、受体结合模式和溶液中的受体结合亲和力 (Ka)。单晶 X 射线衍射研究提供了对与每个客体分子复合时受体固态结构的深入了解。结构的偶极矩和静电势图是通过 B97D/LANL2DZ 理论水平的 DFT 计算生成的

  DOI：

  10.1021/ja503506a

文献信息

• Halide-Induced Supramolecular Ligand Rearrangement
  作者：Aaron M. Brown、Maxim V. Ovchinnikov、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ja045316b

  日期：2004.11.1

  A novel reaction involving the halide-induced rearrangement of ligands within supramolecular Rh(I) complexes containing hemilabile ligands is presented. Three analogous bis- and trishemilabile ligands have been synthesized to construct bi- and trimetallic Rh(I) macrocyclic complexes. An intentionally added halide source results in the formal rotation of only one hemilabile ligand along the axis that is perpendicular to the plane defined by the aryl backbone of the hemilabile ligands. X-ray structures, as determined by X-ray crystallography, of key intermediates and products are presented.