7-dimethylamino-5-hydroxy-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene | 62819-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-dimethylamino-5-hydroxy-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
• 英文别名: 7-dimethylamino-5-phenyl-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene；7-(dimethylamino)-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-ol
• CAS: 62819-37-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: QYQCHWFJKODOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 7-dimethylamino-5-hydroxy-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 7-dimethylamino-9-phenyl-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物7-氨基苯并环庚烯的结构式为##STR1##其中X从氢、氯、溴和碘中选取，在卤素时位于2-或4-位置，Y和Z为氢或共同形成双键，R从氢、碳原子数为1至5的烷基和苯基中选择，苯基可选择性地取代为氟、氯、甲基或甲氧基，R.sub.1从氢、碳原子数为1至5的烷基和碳原子数为2至5的烯基中选择，R.sub.2从碳原子数为1至5的烷基和碳原子数为2至5的烯基中选择，R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个碳原子数为4至6的饱和杂环，可选择性地含有另一个杂原子，并可选择性地取代为碳原子数为1至5的烷基，以及它们的无毒、药用可接受的酸盐具有抗抑郁活性，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04091115A1
• 作为产物：
  描述：

  7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one 、 苯基锂 、 氯化铵 、 水 在 氮 、 乙醚 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 以to obtain 29.4 g of raw 7-dimethylamino-5ξ-phenyl-5ξ-hydroxy6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene which的产率得到7-dimethylamino-5-hydroxy-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1