4-tert-butyl-N,N-bis(2-ethylhexyl)benzamide | 1202254-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N,N-bis(2-ethylhexyl)benzamide
• CAS: 1202254-31-6
• 化学式: C₂₇H₄₇NO
• 分子量: 401.676
• InChiKey: CKDJSVSUSYERQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N,N-bis(2-ethylhexyl)benzamide 、 4,6-二叔丁基间苯二酚 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于量化 H 键配合物协同性的化学双突变循环

  摘要：

  化学双突变循环已与新的 H 键合基序结合使用，用于量化多 H 键合复合物中的螯合协同性。双突变循环方法专门处理取代基、次级相互作用和变构协同作用对来自单个 H 键位点的自由能贡献的影响，并允许剖析由于与分子内非共价相互作用形成相关的螯合协同作用而产生的自由能贡献. 在四氯化碳、氯仿、1,1,2,2-四氯乙烷和环己烷中研究了两种不同的双 H 键基序，结果在所有情况下都相似，有效摩尔浓度为 3-33 M，用于形成分子内 H - 债券。这对应于在溶液中形成双分子复合物的 3-9 kJ mol(-1) 的自由能惩罚，这与先前估计的 6 kJ mol(-1) 一致。该结果可与 H 键参数 alpha 和 beta 结合使用，以合理估计在两个完全互补的伙伴之间形成多重 H 键复合物的稳定性常数，或设置上限互补性较差的系统预期的稳定性常数。

  DOI：

  10.1021/ja9083495
• 作为产物：
  描述：

  二异辛胺 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到4-tert-butyl-N,N-bis(2-ethylhexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于量化 H 键配合物协同性的化学双突变循环

  摘要：

  化学双突变循环已与新的 H 键合基序结合使用，用于量化多 H 键合复合物中的螯合协同性。双突变循环方法专门处理取代基、次级相互作用和变构协同作用对来自单个 H 键位点的自由能贡献的影响，并允许剖析由于与分子内非共价相互作用形成相关的螯合协同作用而产生的自由能贡献. 在四氯化碳、氯仿、1,1,2,2-四氯乙烷和环己烷中研究了两种不同的双 H 键基序，结果在所有情况下都相似，有效摩尔浓度为 3-33 M，用于形成分子内 H - 债券。这对应于在溶液中形成双分子复合物的 3-9 kJ mol(-1) 的自由能惩罚，这与先前估计的 6 kJ mol(-1) 一致。该结果可与 H 键参数 alpha 和 beta 结合使用，以合理估计在两个完全互补的伙伴之间形成多重 H 键复合物的稳定性常数，或设置上限互补性较差的系统预期的稳定性常数。

  DOI：

  10.1021/ja9083495