ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 1254211-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8,9-dimethoxy-3-metyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1254211-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: SKIRHZNCGAIMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-5-methyl-1H-pyrrole 在 过氧化双月桂酰 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有多取代吡咯分子内自由基氧化环化作用 的5,6-二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉的合成及其细胞毒活性的评估†

  摘要：

  描述了使用van Leusen的多取代化合物合成1,2,3,8,9-五取代的5,6-二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉的三步方案吡咯 然后分子内自由基氧化环化 异喹啉系统。在六个肿瘤细胞系上测试了二氢吡咯并异喹啉的细胞毒活性。初步的结构活性研究表明，在C-2位上的芳族取代基（尤其是苯基）的身份非常重要。间-（氨基）苯基或米- （cyclohexylmethylpiperazinamide）苯基取代基，细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1039/c004399k