(3,5-dimethylphenyl)trimethylammonium | 15464-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethylphenyl)trimethylammonium
• 英文别名: 3,5,N,N,N-Pentamethyl-anilinium；N,N,N,3,5-Pentamethylbenzenaminium；(3,5-dimethylphenyl)-trimethylazanium
• CAS: 15464-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N
• 分子量: 164.271
• InChiKey: KJMDZOLIVZIHBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethylphenyl)trimethylammonium 在 氘代硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在取代的苯胺离子的氮原子上进行氢-同位素交换的动力学。第1部分。酸催化反应

  摘要：

  在N-H氢同位素交换速率NN -dimethylanilinium离子已在溶剂中的硫酸和deuteriosulphuric酸使用在差被研究1个所述NME的H核磁共振吸收2 H和NME 2 d基团。对于N-氘-NN-二甲基苯胺离子，随着酸度的降低，反应速率随着酸度的增加而稳定降低。然而，在N d交换速率Ñ -deuterio- NN-二甲基-3,5-二甲苯胺离子在83％的硫酸中达到最小值，然后随着酸度稳定增加。在相同条件下，氢-同位素交换发生在芳环上。甲基取代基对酸催化的N–H交换速率的影响表明，该反应和C–H交换具有一个共同的初始步骤，涉及将质子或氘代原子提供给芳环邻位或对位氮。如此形成的Wheland中间体被认为能够从碳或氮中失去质子。对酸催化交换的这种解释得到芳香环中同位素取代对N–H交换速率的影响以及对该反应机理范围的初步研究的支持。

  DOI：

  10.1039/p29800000632
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 、 碘甲烷 在 硫酸 作用下， 生成 (3,5-dimethylphenyl)trimethylammonium
  参考文献：
  名称：

  在取代的苯胺离子的氮原子上进行氢-同位素交换的动力学。第1部分。酸催化反应

  摘要：

  在N-H氢同位素交换速率NN -dimethylanilinium离子已在溶剂中的硫酸和deuteriosulphuric酸使用在差被研究1个所述NME的H核磁共振吸收2 H和NME 2 d基团。对于N-氘-NN-二甲基苯胺离子，随着酸度的降低，反应速率随着酸度的增加而稳定降低。然而，在N d交换速率Ñ -deuterio- NN-二甲基-3,5-二甲苯胺离子在83％的硫酸中达到最小值，然后随着酸度稳定增加。在相同条件下，氢-同位素交换发生在芳环上。甲基取代基对酸催化的N–H交换速率的影响表明，该反应和C–H交换具有一个共同的初始步骤，涉及将质子或氘代原子提供给芳环邻位或对位氮。如此形成的Wheland中间体被认为能够从碳或氮中失去质子。对酸催化交换的这种解释得到芳香环中同位素取代对N–H交换速率的影响以及对该反应机理范围的初步研究的支持。

  DOI：

  10.1039/p29800000632

文献信息

• Formation of Peroxynitrite, [O‐N‐O‐O]–, via a Cascade of Reactions between Ozonide and Ammonia
  作者：Jonas R. Schmid、Oliver R. H. Rennefeld、Anja Wiesner、Martin Jansen、Sebastian Hasenstab-Riedel

  DOI：10.1002/chem.202400585

  日期：——

  [ONOO]− has been encountered along a cascade of reactions between KO3 and ammonia in the presents of a partially fluorinated aniline-based cation. For the first time, high resolution structural data of the peroxynitrite ion have been obtained and single crystals were studied by Raman spectroscopy.

  [ONOO] -在 KO 3和氨之间的级联反应中以部分氟化苯胺基阳离子的形式出现。首次获得了过氧亚硝酸根离子的高分辨率结构数据，并通过拉曼光谱研究了单晶。
• The kinetics of hydrogen-isotope exchange at the nitrogen atom of substituted anilinium ions. Part 1. The acid-catalysed reaction
  作者：John R. Blackborow、David P. Clifford、Ira M. Hollinshead、Tomasz A. Modro、John H. Ridd、Michael C. Worley

  DOI：10.1039/p29800000632

  日期：——

  However, the rate of N–D exchange in the N-deuterio-NN-dimethyl-3,5-xylidinium ion reaches a minimum in 83% sulphuric acid and then increases steadily with the acidity. Under the same conditions, hydrogen-isotope exchange occurs in the aromatic ring. The effect of methyl substituents on the rate of the acid-catalysed N–H exchange indicates that this reaction and the C–H exchange have a common initial

  在N-H氢同位素交换速率NN -dimethylanilinium离子已在溶剂中的硫酸和deuteriosulphuric酸使用在差被研究1个所述NME的H核磁共振吸收2 H和NME 2 d基团。对于N-氘-NN-二甲基苯胺离子，随着酸度的降低，反应速率随着酸度的增加而稳定降低。然而，在N d交换速率Ñ -deuterio- NN-二甲基-3,5-二甲苯胺离子在83％的硫酸中达到最小值，然后随着酸度稳定增加。在相同条件下，氢-同位素交换发生在芳环上。甲基取代基对酸催化的N–H交换速率的影响表明，该反应和C–H交换具有一个共同的初始步骤，涉及将质子或氘代原子提供给芳环邻位或对位氮。如此形成的Wheland中间体被认为能够从碳或氮中失去质子。对酸催化交换的这种解释得到芳香环中同位素取代对N–H交换速率的影响以及对该反应机理范围的初步研究的支持。