6-(1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazineyl)-3-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1207462-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-(1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazineyl)-3-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1207462-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₅
• 分子量: 347.33
• InChiKey: BMAXOQWIGHYTPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazineyl)-3-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7-(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-二酮的新途径和5,7(6H,8H)异构体的简便扩展

  摘要：

  概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行，然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架，然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物，该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类，然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物，用于具有证明药理活性的杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217030
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(4-Methylphenyl)methylidene]hydrazinyl]ethanol 、 6-氯-3-甲基-5-硝基-2,4 (1h, 3h)-嘧啶二酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methylbenzylidene)hydrazineyl)-3-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-二酮的新途径和5,7(6H,8H)异构体的简便扩展

  摘要：

  概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行，然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架，然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物，该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类，然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物，用于具有证明药理活性的杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217030