(Z)-dec-4-en-1-yne | 114730-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-dec-4-en-1-yne
• CAS: 114730-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: KQPQZBPDIYZSOV-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-dec-4-en-1-yne 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of a preclavulone a model

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95531-x
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔-1-醇 在 喹啉 、 copper(l) iodide 、 potassium fluoride dihydrate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-dec-4-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  由常见的合成中间体合成索兰内酯F，康乃尔内酯A和向索兰内酯E的高级中间体

  摘要：

  公开了从普通的合成中间体立体选择性地合成索兰内酯F，康耐醇内酯A和向索兰内酯E的高级中间体。炔丙基硫化物的立体中心是通过α-氯代硫化物与炔基锌试剂通过β-甲硅烷氧基的1,2-不对称诱导。天然产物的特征性1,4-二醇基序通过烯丙基亚砜的[2,3]σ重排或炔丙基亚砜的Mislow-Evans-Braverman重排引入，随后立体选择性还原随后的α，β引入-不饱和酮。与早期报道不同，C11 / C9甲醇中心具有出色的立体控制效果，可以轻松获得C14 / C12不同的天然产物的衍生物。催化不对称方案和底物控制的不对称诱导被用于有效引入立体异构中心。

  DOI：

  10.1039/c9ob00623k

文献信息

• An efficient route to skipped diynes and triynes, (Z,Z) dienes and (Z,Z,Z) trienes.
  作者：Tuyêt Jeffery、Sylvie Gueugnot、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89024-7

  日期：1992.9

  Skipped triynes and (Z,Z,Z) trienes have also been successfully prepared.

  速滑的三炔和（Z，Z，Z）三烯也已成功制备。
• Synthesis of the 1,2-Anti Type of 3E-Alkene-1,2,5-triol Derivatives
  作者：Yuichi Kobayashi、Akira Takeuchi、Hatsuhiko Hattori

  DOI：10.3987/com-09-s(s)89

  日期：——

  We invented an efficient method to obtain 3E-alkene-1,2,5-triol derivatives with 1,2-anti stereochemistry from the 2Z,4E-alkadienyl alcohol derivatives, which were synthesized by using nickel-catalyzed coupling between lithium 1E-alkenyl borates and 1-halo-1Z-alken-3-ols. The method involves (1) asymmetric dihydroxylation at the E olefin moiety of the dienyl alcohol derivatives followed by formation of a cyclic carbonates; (2) palladium-catalyzed reaction with AcOH in the presence of Et(3)N. The method was applied successfully to the synthesis of the C6-C20 part of trioxilin A(3).
• COREY, E. J.;RITTER, KURT;YUS, MIGUEL;NAJERA, CARMEN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3547-3550
  作者：COREY, E. J.、RITTER, KURT、YUS, MIGUEL、NAJERA, CARMEN

  DOI：——

  日期：——