4,4'-(2-fluoroethene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene) | 3834-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(2-fluoroethene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene)
• 英文别名: 2-fluoro-1,1-bis-(4-fluoro-phenyl)-ethene；2-Fluor-1,1-bis-(4-fluor-phenyl)-aethen；2-Fluor-1,1-bis-(4-fluorphenyl)-ethylen
• CAS: 3834-71-7
• 化学式: C₁₄H₉F₃
• 分子量: 234.221
• InChiKey: RFKBPSWYVFPJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2-fluoroethene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene) 、 咔唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ag催化脱羧反应立体特异性合成单氟烯烃及其氘代类似物

  摘要：

  氟化有机分子已在药物化学中得到广泛应用，因为氟的掺入通常会改善代谢稳定性、亲脂性和生物活性。尽管芳基和脂肪族氟化物的制备已被广泛研究，但由于与立体选择性控制相关的挑战，烯基氟化物的合成仍有待开发。在此，我们报告了一种使用银催化脱羧质子化/氘化策略立体定向合成末端烯基氟化物的实用方法，尤其是它们的氘代类似物。广泛的底物范围、放大实验和产品衍生化证明了合成效用。DFT 计算将双分子 NMP 与 Ag 的配位识别为有利模式，阐明了机理途径，

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.08.008
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-1,1-bis-(4-fluoro-phenyl)-ethanol 在 磷化氢 、 氢氧化钾 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-(2-fluoroethene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  DDT Synergists. The Synthesis and Properties of Some 2,2-Difluoro-1,1-diarylethanols and 2-Fluoro-1,1-diarylethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a022

文献信息

• Carbonyl olefination of diaryl ketones with heteroaryl sulfoxides
  作者：Bing Gao、Jingyu Hu、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.034

  日期：2015.7

  Heteroaryl sulfones are capable of converting the carbonyl functionalities to alkenyl motifs, which is well-known as Julia-Kocienski olefination reaction. However, their sulfoxide analogues have failed in such an olefination reaction for over twenty years. In this Letter, we demonstrate that the heteroaryl sulfoxide-participated carbonyl olefination reaction can be realized under certain conditions. Furthermore, a novel defluorinative olefination of diaryl ketones has been achieved with 2-pyridyl sulfoxides. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.