Thiobenzoic acid S-[2-chlorocarbonyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propyl] ester | 111510-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiobenzoic acid S-[2-chlorocarbonyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propyl] ester
• 英文别名: S-[3-chloro-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-oxopropyl] benzenecarbothioate
• CAS: 111510-57-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₄S
• 分子量: 378.876
• InChiKey: BMZWSTXNZDLMNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiobenzoic acid S-[2-chlorocarbonyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propyl] ester 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-2-[[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-ethylsulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。

  摘要：

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2388
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3,4-dimethoxybenzyl)malonate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Thiobenzoic acid S-[2-chlorocarbonyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。

  摘要：

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2388

文献信息

• KOMORI, TAKETOSHI;ASANO, KATSUMI;SASAKI, YASUTO;HANAI, HIROMI;MORIMOTO, S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2388-2393
  作者：KOMORI, TAKETOSHI、ASANO, KATSUMI、SASAKI, YASUTO、HANAI, HIROMI、MORIMOTO, S+

  DOI：——

  日期：——