3-氯咪唑[1,2-A]5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐 | 944905-57-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氯咪唑[1,2-A]5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐
• 英文名称: 3-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• CAS: 944905-57-1
• 化学式: C₈H₉ClN₂
• mdl: MFCD10696335
• 分子量: 168.626
• InChiKey: IBQJGLYZUNTGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯咪唑[1,2-A]5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-Benzyl-3-chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂四氢萘啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂四氢萘啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了一种如式I或II所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或其药学上可接受的盐，本发明化合物结构新颖，具有良好的TLR7/8抑制活性，可用于治疗或预防自身免疫性疾病或慢性炎性疾病。

  公开号：

  CN113880866A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 在 甲醇 、 Methanol * Triethylamin 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氯咪唑[1,2-A]5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE

  摘要：

  本申请公开了新型的取代萘啶衍生物，其化学式为(I)，并且公开了它们作为电压门控Kv7（KCNQ）钾离子通道的调节剂的用途。在其他方面，本申请还公开了这些化合物的用途，包括用于治疗方法以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120115900A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2010122064A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application discloses novel substituted naphthyridine derivatives of Formula (I) and their use as modulators of the voltage gated Kv7 (KCNQ) potassium ion channels.In other aspects the application discloses the use of these compounds, in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本申请公开了一种新型的取代萘啶衍生物(I式)，以及它们作为电压门控Kv7(KCNQ)钾离子通道调节剂的用途。在其他方面，本申请公开了这些化合物的用途，包括治疗方法和包含这些化合物的制药组合物。
• Novel 2-aminooctahydrocyclopentalene-3a-carboxamides as potent CCR2 antagonists
  作者：Chaozhong Cai、Fu-An Kang、Cuifen Hou、John C. O’Neill、Evan Opas、Sandra McKenney、Dana Johnson、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.069

  日期：2013.1

  Novel CCR2 antagonists with a novel 2-aminooctahydrocyclopentalene-3a-carboxamide scaffold were designed. SAR studies led to a series of potent compounds. For example, compound 51 had a good PK profile in both dog and monkey, and exhibited excellent efficacy when dosed orally in an inflammation model in hCCR2 KI mice. In addition, an asymmetric synthesis to the core structures was developed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.