N-benzyl-N-methyl-3-(pyridin-3-yl)-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine | 1254705-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-3-(pyridin-3-yl)-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1254705-27-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O
• 分子量: 427.59
• InChiKey: XTYCPODBYRCDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-3-(pyridin-3-yl)-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine 在 20% palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以34%的产率得到N-methyl-3-(pyridin-3-yl)-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w
• 作为产物：
  描述：

  pyridin-3-yl(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone 、 bromure de N-methyl, N-benzylamino-2 ethyltriphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-benzyl-N-methyl-3-(pyridin-3-yl)-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w