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ethyl 2-(cyclopropanecarbonyl)butanoate | 1248321-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(cyclopropanecarbonyl)butanoate
英文别名
——
ethyl 2-(cyclopropanecarbonyl)butanoate化学式
CAS
1248321-55-2
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
QXERRFWVPRTGTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.7±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑ethyl 2-(cyclopropanecarbonyl)butanoateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.0h, 以12%的产率得到2-cyclopropyl-3-ethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    MRGX Receptor Antagonists
    摘要:
    该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
    公开号:
    US20210128561A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Copper(II) Triflate Catalyzed Amination and Aziridination of 2-Alkyl Substituted 1,3-Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    A method to prepare alpha-acyl-beta-amino acid and 2,2-diacyl aziridine derivatives efficiently from Cu(OTf)(2) + 1,10-phenanthroline (1,10-phen)-catalyzed amination and aziridination of 2-alkyl substituted 1,3-dicarbonyl compounds with PhI=NTs is described. By taking advantage of the orthogonal modes of reactivity of the substrate through slight modification of the reaction conditions, a divergence in product selectivity was observed. In the presence of 1.2 equiv of the iminoiodane, amination of the allylic C-H bond of the enolic form of the substrate, formed in situ through coordination to the Lewis acidic metal catalyst, was found to selectively occur and give the beta-aminatecl adduct. On the other hand, increasing the amount of the nitrogen source from 1.2 to 2-3 equiv was discovered to result in preferential formal aziridination of the C-C bond of the 2-alkyl substituent of the starting material and formation of the aziridine product.
    DOI:
    10.1021/ja301415k
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