3-bromo-2-iodo-5-methylbenzoic acid | 750585-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-iodo-5-methylbenzoic acid
• CAS: 750585-99-0
• 化学式: C₈H₆BrIO₂
• 分子量: 340.943
• InChiKey: BGNUGOQOZLIANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-iodo-5-methylbenzoic acid 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-bromo-2-(mesityl(tetrafluoro-λ⁵-boraneyl)-λ³-iodaneyl)-5-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对位选择性芳基胺的对映选择性合成NC轴向手性化合物。

  摘要：

  近年来，NC轴向手性化合物已成为药物设计的诱人主题。然而，此类分子的对映选择性合成仍然发展较差，并且令人惊讶地，没有描述金属催化的对映选择性N-芳基化。本文中，我们公开了在室温下进行的前所未有的Cu催化的对位选择性NC偶联。由于使用了高价碘试剂作为高反应性的偶合剂，因此这种温和的反应条件（对于新生成的产品而言，其萎缩能力至关重要）是可操作的。提供了大量的NC轴向手性化合物，具有很高的对映选择性（高达> 99％ee）和良好的收率（高达76％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201914876
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-bromo-2-iodo-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对位选择性芳基胺的对映选择性合成NC轴向手性化合物。

  摘要：

  近年来，NC轴向手性化合物已成为药物设计的诱人主题。然而，此类分子的对映选择性合成仍然发展较差，并且令人惊讶地，没有描述金属催化的对映选择性N-芳基化。本文中，我们公开了在室温下进行的前所未有的Cu催化的对位选择性NC偶联。由于使用了高价碘试剂作为高反应性的偶合剂，因此这种温和的反应条件（对于新生成的产品而言，其萎缩能力至关重要）是可操作的。提供了大量的NC轴向手性化合物，具有很高的对映选择性（高达> 99％ee）和良好的收率（高达76％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201914876

文献信息

• Dibenzoxazepinone derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20060154914A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of the Formula I: wherein m, n, k, A, X, Y, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as 5-HT6 receptor antagonists. Also provided are compositions comprising, methods of using, and methods of making the subject compounds.

  式I的化合物： 其中m、n、k、A、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物可用作5-HT6受体拮抗剂。还提供了包含这些化合物的组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。
• 5,6-DIMETHYL XANTHONE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING THE SAME
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100099754A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A method of preparation of 5,6-dimethylxanthone-4-acetic acid (DMXAA) and derivatives thereof. The derivatives are represented by formula (I), wherein R represents totally 1 to 2 substitutes at 1, 2, 3, 7, and 8 position selected from a lower alkyl, halogen, CF 3 , CN, NO 2 , NH 2 , CH 2 COOH, OR 2 , OH, NHSO 2 R 2 , SR 2 , CH 2 CONHR 2 or NHR 2 , and R 2 represents a lower alkyl, or a lower alkyl having OH, NH 2 , or OCH 3 . The invention further provides a pharmaceutical composition having such derivatives used as excellent antitumor and antibacterial agents.

  一种制备5,6-二甲基黄酮-4-乙酸（DMXAA）及其衍生物的方法。这些衍生物由式（I）表示，其中R代表在1、2、3、7和8位置中选择的1至2个取代基，包括较低的烷基、卤素、CF3、CN、NO2、NH2、CH2COOH、OR2、OH、NHSO2R2、SR2、CH2CONHR2或NHR2，R2表示较低的烷基，或具有OH、NH2或OCH3的较低的烷基。该发明还提供了一种药物组合物，其中这些衍生物被用作优秀的抗肿瘤和抗菌剂。
• PREPARATION OF 5,6-DIMETHYLXANTHONE-4-ACETIC ACID, THE DERIVATIVES PREPARED AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF
  申请人：Wuhan Grand Pharmaceutical Group Co., Ltd

  公开号：EP2196463A1

  公开（公告）日：2010-06-16

  The invention provides a method for preparing 5,6-dimethylxanthone-4-acetic acid (DMXAA) and its derivatives. The derivatives are represented by formula (I), wherein R is defined as the description. The invention also provides the pharmaceutical formulations containing such derivatives useful as excellent antitumor and antibacterial agents.

  本发明提供了一种制备 5,6-二甲基黄酮-4-乙酸（DMXAA）及其衍生物的方法。这些衍生物由式（I）表示，其中 R 的定义与描述相同。本发明还提供了含有此类衍生物的药物制剂，可作为优良的抗肿瘤和抗菌剂。
• US7229984B2
  申请人：——

  公开号：US7229984B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US8350065B2
  申请人：——

  公开号：US8350065B2

  公开（公告）日：2013-01-08