6-(4-((1s,3s)-1-amino-3-hydroxycyclobutyl)phenyl)-7-methyl-5-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one | 1459229-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-((1s,3s)-1-amino-3-hydroxycyclobutyl)phenyl)-7-methyl-5-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
• CAS: 1459229-93-6
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₄O₂
• 分子量: 468.478
• InChiKey: JMJAEDUQRFWKRU-OWWJJEGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-((1s,3s)-1-amino-3-hydroxycyclobutyl)phenyl)-7-methyl-5-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.17h， 以28.3 mg的产率得到6-(4-((1s,3s)-1-amino-3-hydroxycyclobutyl)phenyl)-7-methyl-5-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013140189A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxy-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(4-((1s,3s)-1-amino-3-hydroxycyclobutyl)phenyl)-7-methyl-5-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013140189A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：US20150045377A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性抑制剂是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症和治疗癌症的方法。
• 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL(FURO, THIENO OR PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP2838901B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• USE OF DIANHYDROGALACTITOL OR DERIVATIVES OR ANALOGS THEREOF FOR TREATMENT OF PEDIATRIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM MALIGNANCIES
  申请人：DelMar Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180071244A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The use of dianhydrogalactitol provides a novel therapeutic modality for the treatment of malignancies of the central nervous system in pediatric patients, including glioblastoma multiforme (GBM) high grade glioma, and medulloblastoma. Dianhydrogalactitol acts as an alkylating agent on DNA that creates N 7 methylation and that can induce double-stranded breaks in DNA. Dianhydrogalactitol is effective in suppressing the growth of cancer stem cells and is active against tumors that are refractory to temozolomide, cisplatin, and tyrosine kinase inhibitors; the drug acts independently of the MGMT repair mechanism. Dianhydrogalactitol can be used together with other anti-neoplastic agents (e.g. cisplatin) and can possess additive or super-additive effects.
• US9156853B2
  申请人：——

  公开号：US9156853B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] USE OF DIANHYDROGALACTITOL OR DERIVATIVES OR ANALOGS THEREOF FOR TREATMENT OF PEDIATRIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM MALIGNANCIES<br/>[FR] UTILISATION DE DIANHYDROGALACTITOL OU DES DÉRIVÉS OU ANALOGUES DE CELUI-CI POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS MALIGNES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL PÉDIATRIQUE
  申请人：DELMAR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017075052A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The use of dianhydrogalactitol provides a novel therapeutic modality for the treatment of malignancies of the central nervous system in pediatric patients, including glioblastoma multiforme (GBM) high grade glioma, and medulloblastoma. Dianhydrogalactitol acts as an alkylating agent on DNA that creates N7 methylation and that can induce double-stranded breaks in DNA. Dianhydrogalactitol is effective in suppressing the growth of cancer stem cells and is active against tumors that are refractory to temozolomide, cisplatin, and tyrosine kinase inhibitors; the drug acts independently of the MGMT repair mechanism. Dianhydrogalactitol can be used together with other anti-neoplastic agents (e.g. cisplatin) and can possess additive or super-additive effects.