3,3’-diethyl-1,1’-dimethyl[3,3’-biindoline]-2,2’-dione | 1467768-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3’-diethyl-1,1’-dimethyl[3,3’-biindoline]-2,2’-dione
• 英文别名: 3,3'-diethyl-1,1'-dimethyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[3,3']biindolyl-2,2'-dione；3,3'-diethyl-1,1'-dimethyl-[3,3'-biindoline]-2,2'-dione；(3R)-3-ethyl-3-[(3S)-3-ethyl-1-methyl-2-oxoindol-3-yl]-1-methylindol-2-one
• CAS: 1467768-32-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: OTFYJJDBNBSPRJ-SZPZYZBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1-甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到3,3’-diethyl-1,1’-dimethyl[3,3’-biindoline]-2,2’-dione
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚直接氧化二聚化合成羟吲哚二聚体

  摘要：

  羟吲哚二聚体已被用作合成各种环色胺生物碱的中间体。通过使用乙酸锰 (III) 或乙酸铜/乙酸银系统的氧化二聚，从 3-取代的羟吲哚开始有效地直接合成羟吲哚二聚体。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2446

文献信息

• Cross-Dehydrogenative Cyclization–Dimerization Cascade Sequence for the Synthesis of Symmetrical 3,3′-Bisoxindoles
  作者：Farhaan Dobah、C. Munashe Mazodze、Wade F. Petersen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01799

  日期：2021.7.16

  The synthesis of symmetrical 3,3′-bisoxindoles from simple acyclic β-oxoanilides is reported. The described method forges three new C–C bonds in a single step via a sequential Mn(OAc)3·2H2O mediated oxidative radical cyclization-fragmentation–dimerization process. The scope of this reaction is demonstrated in the preparation of a variety of 3,3′-bisoxindoles, as well as its application toward the formal

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。
• Homocoupling of 3-Halooxindole via Visible-Light Photocatalysis: A Mild Access to 3,3′-Bioxindoles
  作者：Wen-Liang Jia、Jian He、Jia-Jing Yang、Xue-Wang Gao、Qiang Liu、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01045

  日期：2016.8.19

  simple way to the homocoupling of tertiary halides induced by photocatalysis. This method features mild reaction conditions, excellent functional group tolerance, high yields, low photocatalyst loading and successful application to the highly sterically hindered systems. On the basis of the reaction results, a novel stable-radical-induced homocoupling reaction mechanism has been proposed.

  本文介绍了一种简单的方法来光催化诱导的卤化三元的均相偶联。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性，高收率，低的光催化剂负载量以及成功应用于高度空间受限的体系的特点。根据反应结果，提出了一种新的稳定自由基诱导的均偶联反应机理。