(1S,2S,4S,5R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5-dimethyl-1-((2R,4aR,7R,8aR,9aS,10aS)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-heptane-1,2-diol | 181488-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2S,4S,5R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5-dimethyl-1-((2R,4aR,7R,8aR,9aS,10aS)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-heptane-1,2-diol
• CAS: 181488-76-6
• 化学式: C₄₁H₅₆O₇Si
• 分子量: 688.977
• InChiKey: GDOGAYDTSTWREH-NDGMGGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5-dimethyl-1-((2R,4aR,7R,8aR,9aS,10aS)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-heptane-1,2-diol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4S)-5-[(4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-((2R,4aR,7R,8aR,9aS,10aS)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-3,4-dimethyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(Z)-(3R,4S)-3,4-dimethyl-7-((2R,4aR,7R,8aR,9aS,10aS)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-hept-6-enyloxy]-diphenyl-silane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,4S,5R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5-dimethyl-1-((2R,4aR,7R,8aR,9aS,10aS)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-heptane-1,2-diol 、 (1R,2R,4S,5R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5-dimethyl-1-((2R,4aR,7R,8aR,9aS,10aS)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl)-heptane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+