| 674779-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 674779-66-9；675106-91-9
• 化学式: C₃₆H₆₈N₃P₂ReSi₂
• 分子量: 847.282
• InChiKey: OLVQLYSKIWVCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 顺-环辛烯 、 (PNP(iPr))ReH4 以 环己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  (PNPiPr)Re 化合物对烷基取代的吡啶的芳族与脂肪族 C-H 裂解

  摘要：

  (PNP)Re(H)(4) 和 (PNP)ReH(环辛炔) (PNP(i)(Pr) = ((i)Pr(2)PCH(2)SiMe(2))(2)N)与烷基吡啶 NC(5)H(4)R 反应首先得到 (PNP)ReH(2)(eta(2)-吡啶基) 和环辛烯，然后，当没有空间位阻时，(PNP)Re(eta(2)-吡啶基)(2) 和环辛烷。后者通过 NMR、X 射线衍射和 DFT 计算显示具有几种能量竞争性异构结构和吡啶基 N 捐赠，而不是 PNP 酰胺 pi 捐赠。DFT 研究支持 NMR 解决方案的证据，即最稳定的双吡啶基结构是双 eta(2)-，其中吡啶基 N 捐赠给金属中心。当两个邻位都带有甲基取代基时，会产生环辛烷和碳炔配合物 (PNP)ReH(tbd1;C-pyridyl)。过量的 2-乙烯基吡啶优先在乙烯基处与 (PNP)Re(H)(4) 反应，得到2-乙基吡啶和σ-乙烯基络合物(PNP

  DOI：

  10.1021/ja036999i