Phenanthrene, 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro- | 16041-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Phenanthrene, 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-
• 英文别名: 8a(H)-ref,10a(H)-cis,Δ^4a,4b-dodecahydro-phenanthren；8a(H)-ref,10a(H)-Δ^4a,4b-dodecahydro-phenanthren；Δ^4a(4b)Dodecahydro-phenanthren；cis-Δ^4a.4b-Dodecahydro-phenanthren；Δ^12.13-Dodecahydro-phenanthren；cis-Dodecahydro-phenanthren
• CAS: 16041-60-4；17002-05-0；111426-72-3
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: GBFQGSFRUNSRHH-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenanthrene, 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro- 生成 meso-Bis-(cyclohexanon-2-yl)-1,2-ethan
  参考文献：
  名称：

  Brugidou,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4067 - 4072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9α-Carboxy-8aα(H),10aα(H)-Δ4a,4b-dodekahydro-phenanthren 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Phenanthrene, 1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 962 - 967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Skvarchenko,V.R. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 751 - 758
  作者：Skvarchenko,V.R. et al.

  DOI：——

  日期：——