toward the products. The substitution of carbonate led to new Pt-DMSO carboxylate complexes 2–4, while the total substitution of the ligands of complex 1 gave new Pt-phosphino carboxylates 5–9 in high yields. The X-ray crystal structures of complexes [Pt(D(−)-quinate-O,O′)(Me2SO-S)2] (3), [Pt(salicylate)(Me2SO-S)2] (4) and [Pt(salicylate)(PPh3)2] (6) were determined. The tests of the antiproliferative activity
这项工作描述了一种新的低影响的合成途径,以合成Pt(II)-
羧酸盐配合物,这是一类具有确定的抗癌活性的化合物。该方法基于[PtCO 3(Me 2 SO- S)2 ](1)上的
配体取代,该新合成子易于在
水中以高收率制备,作为固体稳定并在溶液中具有反应性所有
配体都可以轻松替换的地方。它与酸性O供体反应,释放出CO 2作为唯一的副产物,其发展也为产物提供了动力。
碳酸盐的取代导致新的Pt-
DMSO羧酸盐配合物2-4,而对络合物1的
配体进行全取代,则可以高产率获得5-9的新型Pt-膦基
羧酸盐。配合物[Pt(D(-)-quinate- O,O ')(Me 2 SO- S)2 ](3),[Pt(
水杨酸酯)(Me 2 SO- S)2 ]的X射线晶体结构确定了(4)和[Pt(
水杨酸酯)(PPh 3)2 ](6)。配合物1–9的抗增殖活性测试在两个人类肿瘤
细胞系上,A2780(对
顺铂敏感)和SKOV-3(对
顺铂耐药)显示,
PTA(
PTA