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3-氯异喹啉-4-甲醛 | 120285-29-2

中文名称
3-氯异喹啉-4-甲醛
中文别名
——
英文名称
3-chloroisoquinoline-4-carbaldehyde
英文别名
——
3-氯异喹啉-4-甲醛化学式
CAS
120285-29-2
化学式
C10H6ClNO
mdl
——
分子量
191.617
InChiKey
HMSMGFVSFVMHFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:4e5e75fad3f1c5f519e252537eb83779
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯异喹啉-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2-methoxy-5-((3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinolin-4-yl)methoxy)isonicotinaldehyde
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
    摘要:
    提供了替代杂环芳醛及其衍生物,其作为血红蛋白的变构调节剂,以及其制备的方法和中间体,包括这些调节剂的药物组合物,以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。
    公开号:
    US20150344483A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮potassium permanganate硫酸三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-氯异喹啉-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.1Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes
    摘要:
    1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3,该方法包括Vilsmeier-Haack反应,随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27669
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALDÉHYDES HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS L'ACCROISSEMENT DE L'OXYGÉNATION TISSULAIRE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013102145A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.
    提供了替代杂环芳醛及其衍生物,其作为血红蛋白的变构调节剂,以及其制备的方法和中间体,包括这些调节剂的药物组合物,以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。
  • Ionic Liquid Catalyzed One-Pot, Three Component Synthesis of Dihydropyrano[2,3-c]pyrazole under Green Conditions
    作者:S. Yakaiah、G. Buchappa、K. Durgaprasad、K. Ravibabu、P. Aparna
    DOI:10.14233/ajchem.2016.20008
    日期:——
    A new series of 6-amino-3-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile derivatives were synthesized, where the three-component reaction of ethyl 3-oxobutanoate, hydrazinehydrate, aromatic aldehyde and malononitrile performed under green conditions by using ionic liquid [Bmim]BF4 as reaction media. This method has the several advantages such as good yields, shorter reaction time, operational simplicities and eco-friendliness. The chemical structures of all the synthesized compounds were well characterized by physical, analytical and spectroscopic techniques.
    以离子液体[Bmim]BF4 为反应介质,在绿色条件下进行 3-氧代丁酸乙酯、肼水合物、芳香醛和丙二腈的三组分反应,合成了一系列新的 6-氨基-3-甲基-4-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈衍生物。该方法具有收率高、反应时间短、操作简单和环保等优点。所有合成化合物的化学结构都通过物理、分析和光谱技术得到了很好的表征。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT FIBROSIS
    申请人:Seiders Thomas Jon
    公开号:US20130253004A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些能够拮抗溶血磷脂酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物,在治疗LPA依赖性或LPA介导的病症或疾病方面,使用这些拮抗剂的方法,以及单独或与其他化合物组合使用的方法。
  • Substituted heteroaryl aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US09012450B2
    公开(公告)日:2015-04-21
    Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.
    提供了替代杂环芳香醛及其衍生物,可作为血红蛋白的异构调节剂,其制备方法和中间体,包含这些调节剂的药物组成物,以及用于治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病的方法。
  • Lysophosphatidic acid receptor antagonists and their use in the treatment fibrosis
    申请人:Seiders Thomas Jon
    公开号:US09272990B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些是溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物,以及使用这些拮抗剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗依赖于或介导溶血磷脂酸的疾病或病症。
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