7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenal | 138286-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenal
• 英文别名: 7-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-6(S)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5(S)-hydroxy-2-heptenal；benzyl N-[(E,2S,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-7-oxohept-5-en-2-yl]carbamate
• CAS: 138286-61-0
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅Si
• 分子量: 531.724
• InChiKey: RMCQAWILVFJLNV-ZMQFGZHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenal 、 methane 在 manganese(IV) oxide 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of destomic acid and anhydro-galantinic acid from L-serinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a031
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 mercury(II) sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.16h， 生成 7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenal
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of destomic acid and anhydro-galantinic acid from L-serinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a031