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dimethyl [(5-methyl-2-thienyl)methylene]malonate | 1312165-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl [(5-methyl-2-thienyl)methylene]malonate
英文别名
——
dimethyl [(5-methyl-2-thienyl)methylene]malonate化学式
CAS
1312165-15-3
化学式
C11H12O4S
mdl
——
分子量
240.28
InChiKey
HHLWGWOPJLCKMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl [(5-methyl-2-thienyl)methylene]malonate三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以78%的产率得到dimethyl 2-(5-methylthiophen-2-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸催化的[3 + 4]与环戊二烯的2–(杂芳基)‐环丙烷-1,1-二羧酸酯的环化反应
    摘要:
    报道了一种新型的路易斯酸催化的2-(杂芳基)环丙烷-1,1-二羧酸酯与环戊二烯的[3 + 4]环化反应。该反应通过Lewis酸活化的供体-受体环丙烷对环戊二烯的亲电攻击,然后Friedel-Crafts杂芳烃取代基的分子内烷基化。这是供体-受体环丙烷反应的第一个一般示例,其中供体取代基充当亲核试剂。所描述的环空表示一种方便的方法,可将双杂芳烃环化为C(2)-C(3)键以生成双环[3.2.1]八-2,6-二烯。对于一系列的呋喃基,噻吩基,吡咯基,苯并呋喃基,苯并噻吩基和吲哚基取代的环丙烷证明了其效率。此外,在2-(5-甲基-2-呋喃基)环丙烷-1,1-二酯的情况下,我们观察到主要形成[3 + 4]环空或四环5,8-甲基环戊五烯[ a ]的产物] azulene衍生物,取决于反应条件。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000783
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文献信息

  • (3 + 3)-Cyclodimerization of Donor–Acceptor Cyclopropanes. Three Routes to Six-Membered Rings
    作者:Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Alexey O. Chagarovskiy、Igor V. Trushkov、Mikhail Ya. Melnikov
    DOI:10.1021/jo201612w
    日期:2011.11.4
    The ability of donor acceptor cyclopropanes to (3 + 3)-cyclodimerize is disclosed. It has been found that Lewis acid-induced transformations of 2-(hetero)arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates containing electron-abundant aromatic substituents led to the construction of six-membered cyclic systems. Depending on the substrate properties and the Lewis acid applied, three types of products can be obtained: (1) 1,4-diarylcyclohexanes, (2) 1-aryl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, and (3) 9,10-dihydroanthracenes.
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