1-benzyl-1-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester | 155219-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester
• 英文别名: 1-benzyl-1-[(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl]-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester
• CAS: 155219-88-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂Si
• 分子量: 318.491
• InChiKey: QBPBPKLCAOAJFJ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 rel-(3R,4S,5S)-1-benzyl-2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(chloromethyl)-4-(trimethylsilyl)-3-pyrazolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr离子合成环状α-肼基酸衍生物

  摘要：

  描述了各种环状α-肼基酯的合成。关键步骤涉及高反应性N-酰基azo离子的分子内反应，从而导致环状阳离子中间体，该中间体通过叠氮鎓离子重排，或导致未重排的哌嗪酸酯。详细描述了提供游离α-肼基酸的脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96267-2
• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid allyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-benzyl-1-<(E)-3-(trimethylsilyl)-2-propenyl>-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr离子合成环状α-肼基酸衍生物

  摘要：

  描述了各种环状α-肼基酯的合成。关键步骤涉及高反应性N-酰基azo离子的分子内反应，从而导致环状阳离子中间体，该中间体通过叠氮鎓离子重排，或导致未重排的哌嗪酸酯。详细描述了提供游离α-肼基酸的脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96267-2