N-phenylimidazolidine-2-selenone | 478932-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-phenylimidazolidine-2-selenone
• 英文别名: 1-phenylimidazolidine-2-selenone
• CAS: 478932-82-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂Se
• 分子量: 225.152
• InChiKey: PZJGRORSNHQUFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) cyanide 、 N-phenylimidazolidine-2-selenone 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 cyano(N-phenylimidazolidine-2-selenone)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  氰基（硒酮）金（I）配合物的合成及其加扰反应的13C和15N NMR光谱研究

  摘要：

  摘要制备了许多新的氰基（硒烯酮）金（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR方法对了一系列硒酮（咪唑烷-2-硒酮及其衍生物或重氮烷-2-硒酮）进行了表征。从红外数据看，制备的七个络合物中有两个以非离子络合物形式存在[CSeAuCN]，而其余五个以离子形式存在[Au（CSe）2] + [Au （CN）2]-处于固态。在溶液中，观察到所有络合物均发生配体加扰反应，表现出平衡[2 [CSeAuCN]⇆[（CSe）2 Au] + [Au（CN）2]-。配合物的配体加扰反应已在DMSO中使用13 C和15 N NMR光谱进行了研究。加扰反应的结果是，在13 C和15 N NMR中，CN-的碳和氮在所有配合物中均观察到两个尖锐的共振，分别对应于两个平衡成分[CSeAuCN ]和[Au（CN）2]-。通过积分13 C NMR中的CN-共振来确定加扰平衡的平衡常数（K eq

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01152-x
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙二胺 、 原甲酸三乙酯 在 selenium 作用下， 反应 8.0h， 以25%的产率得到N-phenylimidazolidine-2-selenone
  参考文献：
  名称：

  前体反应动力学控制 CdSe1-x S x 纳米晶体异质结构的组成分级和尺寸。

  摘要：

  我们报告了一种通过在 240 °C 下将硫化物和硒化物前体同时注入油酸镉和油酸溶液中来控制 CdSe1-x S x 纳米晶体的组成和微观结构的方法。一对取代的硫代和硒脲选自化合物库，其转化反应反应指数 (k E) 跨越 1.3 × 10-5 s-1 至 2.0 × 10-1 s-1。根据相对反应性 (k Se/k S)，获得核/壳和合金结构。使用注射泵方法生长厚 CdS 外壳可在单个反应容器中提供克数量的明亮光致发光量子点 (PLQY = 67 至 90%)。动力学模拟预测，小于 10 的相对前体反应率会导致合金成分，而较大的反应性差异会导致突然的界面。CdSe1-x S x 合金 (k Se/k S = 2.4) 显示出两种纵向光学声子模式，具有合金微观结构的成分相关频率特征。当一种前体比另一种更具反应性时，其转化反应性和摩尔分数控制核数、完全转化时的最终纳米晶体尺寸和元素组成。讨论了控制反应性在调整合金微观结构中的作用。

  DOI：

  10.1039/c9sc00989b