4-{[(4S,6S,13S)-6-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0^4,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]amino}-4-oxobutanoic acid | 1264234-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(4S,6S,13S)-6-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0^4,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]amino}-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[[(4S,6S,13S)-6-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.04,8]henicosa-1(20),17(21),18-trien-13-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1264234-45-8
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₈
• 分子量: 646.7
• InChiKey: HWXVCQQHNPLIMS-WCYRKSIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-{[2-(lH-indol-3-yl)acetyl]amino}-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0^4,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate 在 吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-{[(4S,6S,13S)-6-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0^4,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]amino}-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物

  摘要：

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无

  公开号：

  JP2015155430A

文献信息

• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Polyphor AG

  公开号：EP2499148B1

  公开（公告）日：2017-01-18
• US9512139B2
  申请人：——

  公开号：US9512139B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• US9695191B2
  申请人：——

  公开号：US9695191B2

  公开（公告）日：2017-07-04