fac-tris[2-(4′-carboxyphenyl)pyridine]iridium(III) | 1207355-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: fac-tris[2-(4′-carboxyphenyl)pyridine]iridium(III)
• CAS: 1207355-52-9
• 化学式: C₃₆H₂₄IrN₃O₆
• 分子量: 786.823
• InChiKey: WAJIFTWZFIVAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-tris[2-(4′-carboxyphenyl)pyridine]iridium(III) 、 1-叔丁氧羰基-1,8-二氨基辛烷 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环金属化三（2-苯基吡啶）铱（III）配合物与 2-苯基吡啶配体 4'-位阳离子肽的设计、合成和抗癌活性

  摘要：

  我们之前报道了两亲性 Ir 复合物 - 阳离子肽杂交体（2a-2f）的设计和合成，其在 5' 位（相对于对位）包含基本肽序列，如 KKGG（K = 赖氨酸，G = 甘氨酸）。三个 2-(4'-甲苯基) 吡啶 (tpy) 配体的 C-Ir 键。其中，2c-2e 通过钙依赖性途径诱导 Jurkat 细胞坏死样细胞死亡，可能涉及 Ca2+-钙调蛋白 (CaM) 复合物。在此，我们报告了在 ppy 部分 (4a–4d) 的 4' 位含有 KKGG 序列的两亲性 Ir(ppy)3 复合物（ppy = 2-苯基吡啶）的合成，以检查阳离子位置的影响复合物对 Jurkat 细胞的细胞毒性的肽序列。3-(4,5-dimethly-2-thiazolyl)-2的结果，5-二苯基-2H-溴化四唑 (MTT) 测定和机械研究表明，含有 C6 和 C8 接头的 4b 和 4c 通过钙依赖性途径诱导细胞死亡，并以类似于

  DOI：

  10.1002/ejic.201700846
• 作为产物：
  描述：

  fac-tris[2-(4′-methoxycarbonylphenyl)pyridine]iridium(III) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 以92%的产率得到fac-tris[2-(4′-carboxyphenyl)pyridine]iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  环金属化三（2-苯基吡啶）铱（III）配合物与 2-苯基吡啶配体 4'-位阳离子肽的设计、合成和抗癌活性

  摘要：

  我们之前报道了两亲性 Ir 复合物 - 阳离子肽杂交体（2a-2f）的设计和合成，其在 5' 位（相对于对位）包含基本肽序列，如 KKGG（K = 赖氨酸，G = 甘氨酸）。三个 2-(4'-甲苯基) 吡啶 (tpy) 配体的 C-Ir 键。其中，2c-2e 通过钙依赖性途径诱导 Jurkat 细胞坏死样细胞死亡，可能涉及 Ca2+-钙调蛋白 (CaM) 复合物。在此，我们报告了在 ppy 部分 (4a–4d) 的 4' 位含有 KKGG 序列的两亲性 Ir(ppy)3 复合物（ppy = 2-苯基吡啶）的合成，以检查阳离子位置的影响复合物对 Jurkat 细胞的细胞毒性的肽序列。3-(4,5-dimethly-2-thiazolyl)-2的结果，5-二苯基-2H-溴化四唑 (MTT) 测定和机械研究表明，含有 C6 和 C8 接头的 4b 和 4c 通过钙依赖性途径诱导细胞死亡，并以类似于

  DOI：

  10.1002/ejic.201700846

文献信息

• Porous Phosphorescent Coordination Polymers for Oxygen Sensing
  作者：Zhigang Xie、Liqing Ma、Kathryn E. deKrafft、Athena Jin、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/ja909629f

  日期：2010.1.27

  gradual and irreversible luminescence quenching by oxygen. The high permanent porosity of 1 allows for rapid diffusion of oxygen through the open channels, leading to efficient and reversible quenching of the (3)MLCT phosphorescence. This work highlights the opportunity of designing highly porous and luminescent coordination polymers for sensing other important analytes.

  设计了磷光环金属化铱三（2-苯基吡啶）衍生物并将其作为三羧酸桥配体并入配位聚合物中。使用溶剂热技术合成了三种不同的结晶配位聚合物，并使用多种方法进行表征，包括单晶 X 射线衍射、PXRD、TGA、红外光谱、气体吸附测量和发光测量。发现由 Ir[3-(2-pyridyl)benzoate](3), 1 构建的配位聚合物具有高度多孔性，氮 BET 表面积为 764 m(2)/g，而由 Ir 构建的配位聚合物[4-(2-吡啶基)苯甲酸酯](3)、2和3是无孔的。三种配位聚合物中每一种的 (3) MLCT 磷光在 O(2) 的存在下被淬灭。然而，只有 1 种表现出被氧气快速且可逆的发光淬灭，而 2 和 3 表现出被氧气逐渐且不可逆的发光淬灭。1 的高永久孔隙率允许氧气通过开放通道快速扩散，从而导致 (3) MLCT 磷光的有效和可逆猝灭。这项工作突出了设计高度多孔和发光的配位聚合物以检测其他重要分析物的机会。
• Design and Synthesis of Cyclometalated Iridium(III) Complexes—Chromophore Hybrids that Exhibit Long-Emission Lifetimes Based on a Reversible Electronic Energy Transfer Mechanism
  作者：Ayami Kazama、Yuki Imai、Yoshinori Okayasu、Yasuyuki Yamada、Junpei Yuasa、Shin Aoki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00363

  日期：2020.5.18

  with approximately one to six 6-N,N-dimethylamino-2-naphthoic acid (DMANA) groups through the appropriate alkyl linkers, exhibited remarkably long-emission lifetimes of up to 216 μs in DMSO/H2O at room temperature through a reversible electronic energy transfer effect between the Ir complex core and the organic chromophore moieties; however, under the same conditions, the lifetime of fac-Ir(tpy)3 was

  我们报告的设计和合成的三环金属化铱（Ir）配合物，在二氨基接头的末端含有芳氧基，这些化合物表现出特别长的发射寿命，并且是由fac-tris-homoeptic环金属化Ir配合物的区域选择性取代反应制备，fac-Ir（tpy）3（tpy = 2-（4'-甲苯基）吡啶）。发现通过适当的烷基接头配备约一到六个6-N，N-二甲基氨基-2-萘甲酸（DMANA）基团的Ir（tpy）3络合物具有高达216的显着长发射寿命通过Ir复合核与有机生色团部分之间可逆的电子能量转移效应，室温下DMSO / H2O中的μs；但是，在相同条件下，fac-Ir（tpy）3的寿命为1.4μs。关于机械方面，