t-butyl (+)-4(S)-8-t-butyldimethylsilyloxy-4-allyloctanoate | 134163-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl (+)-4(S)-8-t-butyldimethylsilyloxy-4-allyloctanoate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-prop-2-enyloctanoate
• CAS: 134163-17-0
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 370.648
• InChiKey: RLBQLAUXPVWHSD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 t-butyl (+)-4(S)-8-t-butyldimethylsilyloxy-4-allyloctanoate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 以 正己烷 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 t-butyl (+)-4(S)-8-t-butyldimethylsilyloxy-4-[3-(3-pyridyl)-prop-2-enyl]-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Certain (arylsulfonamido- and imidazolyl-)-substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物 ##STR1## 其中A、B、M、R、Ar和Het如规范中所定义，其药学上可接受的酯和酰胺衍生物；其N-氧化物，四唑衍生物和盐。这些化合物具有有价值的药理活性，特别是作为血栓素合酶的抑制剂和血栓素A.sub.2和前列腺素H.sub.2的受体拮抗剂。

  公开号：

  US05153214A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-5(S)-allyl-6-iodo-1-t-butyldimethylsilyloxyhexane 、 醋酸叔丁酯 、 N-环己基异丙基胺 、 ammonium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 t-butyl (+)-4(S)-8-t-butyldimethylsilyloxy-4-allyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  (Arylsulfonamido- and pyridyl-)-substituted carboxylic acids and

  摘要：

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中A代表较低的烷基; B代表氧、硫、较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基、苯基或直接键; M代表较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基或直接键; 或者A、B和M中的一个代表较低的烷基亚烯基，另外两个独立地代表较低的烷基; R代表氢，除非A、B或M代表较低的烷基亚烯基，在这种情况下R代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二键; Het代表1-咪唑基、3-吡啶基，或者被较低烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基; Ar代表碳环或杂环芳基; 其药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 其中Het代表可选择取代的吡啶基的N-氧化物; 公式I中COOH被5-四唑基取代的所述化合物; 和药学上可接受的盐; 这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05025025A1