2-((4-氯苯基)(甲基)氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙酮 | 1314108-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 2-((4-氯苯基)(甲基)氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-chloro-N-methylanilino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1314108-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: CFLDSUYMNCYNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-氯苯基)(甲基)氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙酮 在 水 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到5-chloro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联的C–H环加成反应和α-氨基苯乙酮的氧化，钯催化选择性合成3-Hydroxy-2-oxindoles

  摘要：

  摘要 已经开发了一种通过钯催化的串联CH-H环加成和氧化α-氨基苯乙酮合成3-羟基-2-氧吲哚（3-羟基吲哚-2-酮）衍生物的新方法。在Pd（OAc）2和AgOAc的存在下，以中等收率合成了各种3-羟基-2-氧吲哚。对照实验表明，选择性环加成反应是在氧化之前成功进行化学转化的关键。 已经开发了一种通过钯催化的串联CH-H环加成和氧化α-氨基苯乙酮合成3-羟基-2-氧吲哚（3-羟基吲哚-2-酮）衍生物的新方法。在Pd（OAc）2和AgOAc的存在下，以中等收率合成了各种3-羟基-2-氧吲哚。对照实验表明，选择性环加成反应是在氧化之前成功进行化学转化的关键。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610537

文献信息

• Oxidative Cleavage of the CarbonCarbon σ-Bond Using Reusable Copper on Iron
  作者：Ren-Jie Song、Yu Liu、Rui-Xiang Hu、Yan-Yun Liu、Ji-Cheng Wu、Xu-Heng Yang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.201100225

  日期：2011.6

  An efficient and resuble copper on iron catalyst has been prepared for the cleavage of the carbon‐carbon σ‐bond in α‐aminocarbonyl compounds leading to the corresponding formylamides and acids with a maximal TON of up to 51,000. It is noteworthy that the copper on iron catalyst can be easily separated from the reaction mixture, and retains its activity after several reuses.

  制备了一种高效且可再分散的铁上铜催化剂，用于裂解α-氨基羰基化合物中的碳-碳σ键，从而制得相应的甲酰胺和酸，最大TON可达51,000。值得注意的是，铁催化剂上的铜可以很容易地从反应混合物中分离出来，并在多次重复使用后仍能保持其活性。
• 10.1055/s-0037-1610537;
  作者：Liao, Yan-Yan、Xu, Li、Tang, Ri-Yuan、Zheng, Wen-Xu

  DOI：10.1055/s-0037-1610537;

  日期：——