[Cu(II)(4-nitrocatecholato)(N,N,N',N'-tetrabenzylethylenediamine)] | 916594-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Cu(II)(4-nitrocatecholato)(N,N,N',N'-tetrabenzylethylenediamine)]
• CAS: 916594-44-0
• 化学式: C₃₆H₃₅CuN₃O₄
• 分子量: 637.238
• InChiKey: FKUUFFUOCHBSJK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(II)(4-nitrocatecholato)(N,N,N',N'-tetrabenzylethylenediamine)] 、 氧气 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Cu(II)(2-nitromuconato)(N,N,N',N'-tetrabenzylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  二醇内切割儿茶酚双加氧酶的新功能模型复合物：CuII（L）（O2Ncat）的性质和反应性。

  摘要：

  配合物Cu（O2Ncat）（tbeda）（1）和Cu（O2Ncat）（tmeda）（2）（tbeda = N，N，N'，N'-四苄基乙二胺，tmeda = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺在三乙胺和适当的二齿配体存在下，高氯酸铜（II）与4-硝基邻苯二酚反应制得了O2NcatH2 = 4-硝基邻苯二酚。这些化合物代表了含铜邻苯二酚1,2-二加氧酶的结构和功能模型系统。两种配合物的结构均已通过X射线晶体学和UV-vis，IR和EPR光谱进行了表征。在用高氯酸使1和2质子化时，O2Ncat的双齿配位可逆地转换为O2NcatH的单齿配位。通过测量DMF中的UV-vis光谱，发现平衡常数分别为4200和3500。用吗啉反滴定证明了这两种反应的可逆性。关于1和2的氧合作用的动力学数据揭示了具有动力学参数的整体二阶速率方程：ktbeda =（4.63 +/- 0.23）x10（-2）mol-1 dm3

  DOI：

  10.1021/ic062309a
• 作为产物：
  描述：

  [Cu(II)(4-nitrocatecholate)(N,N,N',N'-tetrabenzylethylenediamine)](ClO4) 在 triethyl amine or morpholine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Cu(II)(4-nitrocatecholato)(N,N,N',N'-tetrabenzylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  二醇内切割儿茶酚双加氧酶的新功能模型复合物：CuII（L）（O2Ncat）的性质和反应性。

  摘要：

  配合物Cu（O2Ncat）（tbeda）（1）和Cu（O2Ncat）（tmeda）（2）（tbeda = N，N，N'，N'-四苄基乙二胺，tmeda = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺在三乙胺和适当的二齿配体存在下，高氯酸铜（II）与4-硝基邻苯二酚反应制得了O2NcatH2 = 4-硝基邻苯二酚。这些化合物代表了含铜邻苯二酚1,2-二加氧酶的结构和功能模型系统。两种配合物的结构均已通过X射线晶体学和UV-vis，IR和EPR光谱进行了表征。在用高氯酸使1和2质子化时，O2Ncat的双齿配位可逆地转换为O2NcatH的单齿配位。通过测量DMF中的UV-vis光谱，发现平衡常数分别为4200和3500。用吗啉反滴定证明了这两种反应的可逆性。关于1和2的氧合作用的动力学数据揭示了具有动力学参数的整体二阶速率方程：ktbeda =（4.63 +/- 0.23）x10（-2）mol-1 dm3

  DOI：

  10.1021/ic062309a