(1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-6,7-dihydroxy-3-hydroxymethylpyrrolizidine | 909192-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-6,7-dihydroxy-3-hydroxymethylpyrrolizidine
• CAS: 909192-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: DXUUDIDMBICQMP-IUVRRTPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-6,7-dihydroxy-3-hydroxymethylpyrrolizidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-epi-casuarine
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxylated Pyrrolizidines. Part 7. Stereoselective Synthesis of Unnatural Analogs of (+)‐Casuarine from Partially Protected DGDP

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300600735181
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(2R,3R,4R,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-yl]-2,3-dihydroxy-propionic acid methyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-6,7-dihydroxy-3-hydroxymethylpyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxylated Pyrrolizidines. Part 7. Stereoselective Synthesis of Unnatural Analogs of (+)‐Casuarine from Partially Protected DGDP

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300600735181