4-(1-tert-butylcarbamoyl-cyclopentyl)-but-3-ynoic acid methyl ester | 1206892-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1-tert-butylcarbamoyl-cyclopentyl)-but-3-ynoic acid methyl ester
• CAS: 1206892-54-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: LMSIQTXOLKVZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(1-tert-butylcarbamoyl-cyclopentyl)-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-acetic acid methyl ester 在 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以15%的产率得到4-(1-tert-butylcarbamoyl-cyclopentyl)-but-3-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unusual Approach to Branched 3-Alkynylamides and to 1,5-Dihydropyrrol-2-ones

  摘要：

  Rare carboxamide branched alkynes such as 11a can be readily obtained by reaction of the electrophilic 4-alkylidene isoxazolinones with isocycanides followed by nitrosative cleavage of the heterocyclic ring. N-lodosuccinimide induced ring closure in the presence of a nucleophile results in the formation of new iodopyrrolinones such as 16c.

  DOI：

  10.1021/ol902472r