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2-m-Toluidino-cyclohexanol-(1) | 65349-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-m-Toluidino-cyclohexanol-(1)
英文别名
2-(3-Toluidino)cyclohexanol;2-(3-methylanilino)cyclohexan-1-ol
2-m-Toluidino-cyclohexanol-(1)化学式
CAS
65349-52-2
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
MJNOEMYMZJOVRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52 °C
  • 沸点:
    170 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基甲苯氧化环己烯铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到2-m-Toluidino-cyclohexanol-(1)
    参考文献:
    名称:
    硝基芳烃与环氧化物的串联还原和开环反应合成β-氨基醇
    摘要:
    开发了一种由硝基芳烃和1,2-环氧化合物高产率单锅合成β-氨基醇的方法,该方法利用廉价的铁粉作为还原剂,并将NH 4 Cl用作50%(v / v)乙醇中的唯一添加剂解。这种新的有效的合成方法具有广泛的功能。温和的反应条件(例如60°C),以及使用低成本和易于获得的起始原料,使得这种合成方法成为目前β-氨基醇合成的有吸引力的替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.04.083
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文献信息

  • Aminolysis of epoxides catalyzed by three-dimensional, mesoporous titanosilicates, Ti-SBA-12 and Ti-SBA-16
    作者:Anuj Kumar、Darbha Srinivas
    DOI:10.1016/j.jcat.2012.06.012
    日期:2012.9
    solid catalysts for the synthesis of a range of β-amino alcohols in high yields and selectivity through ring-opening of epoxides with amines at ambient and solvent-free conditions is reported, for the first time. These mesoporous titanosilicates (Si/Ti = 20–80) were prepared by a direct hydrothermal synthesis route adjusting the concentration of HCl (0.05–2 M) used in the synthesis. Ti ions in these catalysts
    三维中孔硅酸盐(Ti-SBA-12和Ti-SBA-16)作为可重复使用的固体催化剂的应用,可通过高产率和高选择性通过环氧化物环戊烷的开环反应合成一系列β-基醇首次报道了在环境和无溶剂条件下的胺。这些介孔硅酸盐(Si / Ti = 20–80)是通过直接热合成路线来调节合成中使用的HCl(0.05–2 M)的浓度而制备的。这些催化剂中的Ti离子在骨架中大部分被Si取代。吸率和29Si魔角自旋核磁共振波谱表明,Ti-SBA-16比Ti-SBA-12具有更大的疏性。与Ti-SBA-12和迄今已知的固体催化剂相比,介孔,三维结构,表面疏性和路易斯酸性,被骨架取代的Ti位点易于接近是造成Ti-SBA-16优越活性的因素。反应。
  • ZnCl<sub>2</sub> Catalyzed Ring-Opening Reaction of Symmetrical Epoxides with Aromatic Amines for the Synthesis of 1,2-Amino Alcohols
    作者:Xiao-Yu Zhou、Xia Chen
    DOI:10.1080/00304948.2021.1994289
    日期:2022.1.2
    (2022). ZnCl2 Catalyzed Ring-Opening Reaction of Symmetrical Epoxides with Aromatic Amines for the Synthesis of 1,2-Amino Alcohols. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 54, No. 1, pp. 56-64.
    (2022 年)。ZnCl2 催化对称环氧化物与芳香胺的开环反应合成 1,2-基醇。国际有机制剂和程序:卷。54,第 1 期,第 56-64 页。
  • KULIEV A. M.; MEXTIEV A. S.; ABDULLAEV F. Z., AZERB. XIM. ZH., 1977, HO 3, 66-70
    作者:KULIEV A. M.、 MEXTIEV A. S.、 ABDULLAEV F. Z.
    DOI:——
    日期:——
  • KULIEV A. M.; MEXTIEV A. S.; ABDULLAEV F. Z., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1978, HO 1, 56-60,
    作者:KULIEV A. M.、 MEXTIEV A. S.、 ABDULLAEV F. Z.
    DOI:——
    日期:——
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