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3-chloro-1,1,3,4,4,5,5,5-octafluoro-pent-1-ene | 22074-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1,1,3,4,4,5,5,5-octafluoro-pent-1-ene
英文别名
2H-3-Chlor-octafluoropent-1-en;2H-Octafluor-3-chlorpenten-(1);3-Chloro-1,1,3,4,4,5,5,5-octafluoropent-1-ene
3-chloro-1,1,3,4,4,5,5,5-octafluoro-pent-1-ene化学式
CAS
22074-62-0
化学式
C5HClF8
mdl
——
分子量
248.503
InChiKey
CCQGGVSJIZSPFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    43.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-1,1,3,4,4,5,5,5-octafluoro-pent-1-ene氢氧化钾 作用下, 25.0~160.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下, 生成 Perfluor-(1-ethyl-2-methylen-3-propyliden-cyclobutan)
    参考文献:
    名称:
    聚卤代烯。第五部分全氟戊1,2-二烯
    摘要:
    全氟戊1,2-二烯可以通过用2 H,2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷,2 H -3-氯-八氟戊-1-烯或2 H的碱金属氢氧化物进行剧烈的脱卤化氢反应制得。H,2 H-九氟-1-碘戊烷。第二种前体是通过对第一种前体进行适度的碱性氢碘化制得的,第一种前体是由1,1-二氟乙烯和1-氯六氟-1-碘丙烷与少量异构体2-氯六氟-1-碘丙烷合成而得,对三氟碘甲烷和三氟氯乙烯的混合物进行光解。活性炭上2 H,2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷的热解产生2 H-3-氯-八氟戊-1-烯,反式-2 H -1-氯-八氟戊-2-烯,顺式和反式-2H-九氟戊-2-烯; 2 H -3-氯-八氟戊-1-烯的相似处理得到相同的产物。在20°时,全氟戊1,2-二烯迅速二聚为全氟-(1,2-二乙基-3,4-二亚甲基环丁烷),全氟-(1-乙基-2-亚甲基-3-亚丙基-环丁烷),并且未被鉴定化合物。
    DOI:
    10.1039/j39680002593
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    聚卤代烯。第五部分全氟戊1,2-二烯
    摘要:
    全氟戊1,2-二烯可以通过用2 H,2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷,2 H -3-氯-八氟戊-1-烯或2 H的碱金属氢氧化物进行剧烈的脱卤化氢反应制得。H,2 H-九氟-1-碘戊烷。第二种前体是通过对第一种前体进行适度的碱性氢碘化制得的,第一种前体是由1,1-二氟乙烯和1-氯六氟-1-碘丙烷与少量异构体2-氯六氟-1-碘丙烷合成而得,对三氟碘甲烷和三氟氯乙烯的混合物进行光解。活性炭上2 H,2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷的热解产生2 H-3-氯-八氟戊-1-烯,反式-2 H -1-氯-八氟戊-2-烯,顺式和反式-2H-九氟戊-2-烯; 2 H -3-氯-八氟戊-1-烯的相似处理得到相同的产物。在20°时,全氟戊1,2-二烯迅速二聚为全氟-(1,2-二乙基-3,4-二亚甲基环丁烷),全氟-(1-乙基-2-亚甲基-3-亚丙基-环丁烷),并且未被鉴定化合物。
    DOI:
    10.1039/j39680002593
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