D-valine benzyl ester 2,5-dimethylbenzenesulfonate | 1357383-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-valine benzyl ester 2,5-dimethylbenzenesulfonate
• CAS: 1357383-75-5
• 化学式: C₈H₁₀O₃S*C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 393.504
• InChiKey: KENGDNFJQWEJNU-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 、 2,5-二甲苯磺酸(二水物) 、 苯甲醇 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 D-valine benzyl ester 2,5-dimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  优先结晶对缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐的对映体拆分

  摘要：

  多年以来，人们一直在研究通过将纯对映异构体接种到外消旋氨基酸溶液中来优先修饰氨基酸衍生物的方法。但是，到目前为止，尚未报道缬氨酸衍生物的例子。尽管已经有报道使用缬氨酸氯化氢优先结晶，但是使用优先结晶难以获得缬氨酸衍生物的旋光异构体。在这项研究中，对甲苯磺酸磺酸缬氨酸苄基酯在2-丙醇中具有20％ee的反复优先结晶，在超声处理时得到94％ee。超声处理加速了结晶速率，但有声处理和无声处理之间的ee差异不大。但是，这项研究表明p的第一个优先结晶缬氨酸苄基酯的甲苯磺酸盐，可通过超声处理加快结晶速度。手性，2012年。©2011 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21982