trans-1-Chlor-2-phenylthiocyclooctan | 39778-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-1-Chlor-2-phenylthiocyclooctan
• CAS: 39778-92-2；55693-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₉ClS
• 分子量: 254.824
• InChiKey: XPQJNKMHAGOKRS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Chlor-2-phenylthiocyclooctan 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 cis-2-tert-butyl-1-(phenylsulfonyl)cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl sulfones. 23. Addition of organometallic reagents to cyclooctenyl phenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a019
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-1-Chlor-2-phenylthiocyclooctan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl sulfones. 23. Addition of organometallic reagents to cyclooctenyl phenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a019

文献信息

• Synthesis of β-fluoroalkyl phenyl (or methyl) thioethers by sulfur-assisted halogen exchange with triethylamine tris-hydrofluoride
  作者：C. Saluzzo、G. Alvernhe、D. Anker、G. Haufe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82399-4

  日期：1990.5

  The exchange of chlorine in β-chloroalkyl phenyl (or methyl) thioethers by fluorine, with anchimeric assistance of sulfur, is very easily realized with the almost neutral fluorinating reagent, Et3N.3HF. The ‘one-pot’ reactions of alkenes with sulfenyl chlorides and subsequently with Et3N.3HF lead to the corresponding β-fluoroalkyl thioethers in high yields.

  用几乎中性的氟化试剂Et 3 N.3HF可以很容易地实现在氟的β-氯烷基苯基（或甲基）硫醚中氯的交换，并辅以硫。烯烃与亚磺酰氯的“一锅法”反应，然后与Et 3 N.3HF的“一锅法”反应，可高产率地生成相应的β-氟代烷基硫醚。
• Burgoine,K.T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2629 - 2632
  作者：Burgoine,K.T. et al.

  DOI：——

  日期：——