4-methyl-5-nitro-cyclohexene | 42397-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-5-nitro-cyclohexene
• 英文别名: 4-Methyl-5-nitro-cyclohexen；opt.-inakt. 4-Methyl-5-nitro-cyclohex-1-en；4-Nitro-5-methylcyclohexen；4-Nitro-5-methylcyclohexene-1；4-methyl-5-nitrocyclohexene
• CAS: 42397-30-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: RFOJEIIOWGHVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Nitropropen 、 1,3-丁二烯 生成 4-methyl-5-nitro-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  New method for the conversion of nitro groups into carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00965a004

文献信息

• DE710131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Organocatalytic Michael Addition/Intramolecular Julia–Kocienski Olefination for the Preparation of Nitrocyclohexenes
  作者：Eduardo Rodrigo、José Luis García Ruano、M. Belén Cid

  DOI：10.1021/jo401686u

  日期：2013.11.1

  An asymmetric organocatalytic [3 + 3] annulation strategy based on a Michael addition/intramolecular Julia-Kocienslci olefination sequence has been developed for the synthesis of 4-substituted-5-nitrocyclohex-1-ene compounds. The strategy is an alternative to the direct reluctant enantioselective Diels-Alder approach. The potential of the methodology has been demonstrated with a concise enantioselective formal synthesis of trandolapril.
• Condensation of butadiene with nitroolefins
  作者：A. A. Dudinskaya、G. A. Shvekhgeimer、S. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf01131073

  日期：1961.3