3-氯甲基-吡啶-2-甲腈 | 205984-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯甲基-吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 2-cyano-3-chloromethylpyridine
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 205984-76-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD10697616
• 分子量: 152.583
• InChiKey: NSHRDLJXYGLUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氰基-3-甲基吡啶	2-cyano-3-methylpyridine	20970-75-6	C7H6N2	118.138

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基-吡啶-2-甲腈 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氯雷他定中间体的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学技术领域，具体涉及一种氯雷他定中间体的合成方法，其结构式如下：其特征在于，合成路径如下：以化合物2在反应溶剂1中，在回流状态下，加入与NCS(N‑氯代丁二酰亚胺)或者NBS(N‑溴代丁二酰亚胺)和引发剂，进行反应得到化合物3；化合物3在反应溶剂2中，加入镁粉、碘，在氮气保护下反应，得到化合物4；化合物物4在反应溶剂3中，与化合物5通过钯‑碳催化合成目标产物1。这一合成路线就避免经常使用的正丁基锂这样危险试剂以及不需要进行对氰基保护再脱保护的过程，化合物1是合成氯雷他定的重要中间体，简化该中间体的合成对于氯雷他定的合成具有重大的意义。

  公开号：

  CN106588761B
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-氯甲基-吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种氯雷他定中间体的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学技术领域，具体涉及一种氯雷他定中间体的合成方法，其结构式如下：其特征在于，合成路径如下：以化合物2在反应溶剂1中，在回流状态下，加入与NCS(N‑氯代丁二酰亚胺)或者NBS(N‑溴代丁二酰亚胺)和引发剂，进行反应得到化合物3；化合物3在反应溶剂2中，加入镁粉、碘，在氮气保护下反应，得到化合物4；化合物物4在反应溶剂3中，与化合物5通过钯‑碳催化合成目标产物1。这一合成路线就避免经常使用的正丁基锂这样危险试剂以及不需要进行对氰基保护再脱保护的过程，化合物1是合成氯雷他定的重要中间体，简化该中间体的合成对于氯雷他定的合成具有重大的意义。

  公开号：

  CN106588761B
• 作为试剂：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 、 过氧化苯甲酰 、 、 氯苯 在 3-氯甲基-吡啶-2-甲腈 作用下， 以2-Cyano-3-chloromethylpyridine was obtained in 60-65% conversion的产率得到3-氯甲基-吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds having activity as RAS-FPT inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1## 其中：X.sup.1是氢，卤素，CF.sub.3，硝基，NH.sub.2或低烷基；每个X.sup.2独立地选自由氢，卤素，低烷氧基和低烷基组成的群；n为1或2；Y选自S（O）.sub.p，O和NR.sup.5组成的群，其中p为0，1或2，R.sup.5为氢，烷基，芳基，环烷基，低烷氧羰基，氨基羰基或酰基；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，选自氢和低烷基组，或者当Y为NR.sup.5时，它们可以结合成一个氧原子；A…为C=，CH-或N-；R为--CZ--Y.sup.1--Y.sup.2--R.sup.3，其中：Z为O，=CH-CN或=N-CN；Y.sup.1和Y.sup.2中的一个是键，--CO--，O，S或--NR.sup.4--，另一个为（CH.sub.2）.sub.m，其中m为0或1到4的整数，R.sup.4为H或烷基，但当Z为O且m为0时，Y.sup.1或Y.sup.2选自--CO--，O，S或--NR.sup.4；R.sup.3为芳基，杂芳基或杂环烷基，但当Z为=N-CN时，R.sup.3也可以是低烷基；它们的药学上可接受的酸盐具有Ras-FPT抑制剂的活性。它们可以用于制备药物组合物，用于抑制细胞的异常生长和抑制增殖性疾病。还披露了它们的制备过程和有用的中间体。

  公开号：

  US06130229A1

文献信息

• [EN] TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZA-SPIRODÉCANONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017005583A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中L和R1至R5如本文所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES TLR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009111337A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors, including TLR7 and TLR8. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine (formula I) wherein: X3 is N; X4 is N Or CR3; X5 is -CR4=CR5.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与Toll样受体相关的疾病或紊乱的方法，包括TLR7和TLR8。在一个方面，这些化合物可用作辅助剂，以增强疫苗的效果（公式I），其中：X3为N；X4为N或CR3；X5为-CR4=CR5。
• [EN] COMPOUND WITH BENZYLOXY AROMATIC RING STRUCTURE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE STRUCTURE BENZYLOXY CYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有苄氧基芳环结构的化合物，其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020244518A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  本发明提供了一种通式(I)所示的苄氧基芳环结构的化合物，其立体异构体、对映体或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物及其用途。所述通式(I)所示的化合物可用于制备PD1/PD-L1相互作用的小分子抑制剂，其可用于预防和/或治疗与PD1/PD-L1相互作用相关的疾病，尤其是癌症，例如，尤其是非小细胞肺癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈癌、肾癌、膀胱癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、乳腺癌、宫颈癌、转移性默克尔细胞癌、前列腺癌、肝癌、肠癌、胃癌、多发性骨髓瘤、套细胞淋巴癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤肝癌、霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、鳞状细胞癌等癌症。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS Ras-FPT INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1021448B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2268618A1

  公开（公告）日：2011-01-05