S-((R)-3-(((S)-1-amino-3-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-azido-3-oxopropyl) (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-phenylpropanethioate | 940951-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-((R)-3-(((S)-1-amino-3-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-azido-3-oxopropyl) (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-phenylpropanethioate
• CAS: 940951-15-5
• 化学式: C₂₇H₄₁N₇O₇S
• 分子量: 607.731
• InChiKey: RMEIOXIIUOZNFX-LEAZDLGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  214.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-((R)-3-(((S)-1-amino-3-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-azido-3-oxopropyl) (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-phenylpropanethioate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽嵌入的杂环通过温和的单个和多个Aza-Wittig环闭合而形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604507
• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-phenylpropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-((R)-3-(((S)-1-amino-3-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-azido-3-oxopropyl) (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  肽嵌入的杂环通过温和的单个和多个Aza-Wittig环闭合而形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604507