N,N-diethyl-2-methoxyacetamide-2-d | 1167575-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl-2-methoxyacetamide-2-d
• CAS: 1167575-44-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 146.194
• InChiKey: KMWNUXUPCAAAES-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇-d 、 N,N-diethyl-2-diazoacetamide 生成 N-乙基-2-吡咯烷酮 、 1-ethyl-4-methyl-2-azetidinone 、 N,N-diethyl-2-methoxyacetamide-2-d
  参考文献：
  名称：

  N,N-二乙基重氮乙酰胺光化学的超快时间分辨红外光谱研究：激发态重排

  摘要：

  超快红外光谱表明，在氯仿中，β-内酰胺在激光脉冲后立即形成，而 γ-内酰胺则由慢速和快速过程形成。得出的结论是，β-内酰胺是通过激发态重排 (RIES) 机制从重氮酰胺激发态形成的，γ-内酰胺是由 RIES 和卡宾形成的。在甲醇中，直接观察到卡宾衰变和酰胺醚产物的上升。密度泛函理论计算的预测与这些观察结果一致。

  DOI：

  10.1021/ja904009x