3-氯磺酰基-4-羟基苯甲酸 | 77719-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯磺酰基-4-羟基苯甲酸
• 中文别名: 3-(磺酰氯)-4-羟基苯甲酸
• 英文名称: 3-(chlorosulfonyl)-4-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3-chlorosulfonyl-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 77719-02-9
• 化学式: C₇H₅ClO₅S
• mdl: MFCD09046055
• 分子量: 236.633
• InChiKey: UKNHBVJEQDQGIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H318
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-mercapto-4-hydroxybenzoic acid	59780-96-0	C7H6O3S	170.189

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰基-4-羟基苯甲酸 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.411 g的产率得到3-mercapto-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Towards aspirin-inspired self-immolating molecules which target the cyclooxygenases

  摘要：

  报道了特异性环氧合酶自我灭活触发剂及其在可激活荧光探针中的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ob01805f
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以53%的产率得到3-氯磺酰基-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Towards aspirin-inspired self-immolating molecules which target the cyclooxygenases

  摘要：

  报道了特异性环氧合酶自我灭活触发剂及其在可激活荧光探针中的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ob01805f

文献信息

• Hypotensive benzoxathiole pyrrolidines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04548951A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, nontoxic, acid addition salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently --H, lower alkyl, or cycloalkyl, with the proviso that R.sub.1 and R.sub.2 cannot both be --H or cycloalkyl at the same time; R.sub.1 and R.sub.2 taken together are cycloalkyl of 4-7 carbons; n is 0 or 1; X is (CH.sub.2).sub.2, CH.dbd.CH, or C.tbd.C; Y is independently selected from the group of --H, --Fl, --Br, --Cl, lower alkyl, and --OR.sub.3 ; wherein R.sub.3 is --H or lower alkyl; and a is 1 or 2, or two Y's taken together are --OCH.sub.2 O--; are useful as regulators of the cardiovascular system, particularly as hypotensive agents.

  式子为##STR1##的化合物及其药学上可接受、无毒的酸加成盐，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为-H、较低的烷基或环烷基，但须注意R.sub.1和R.sub.2不能同时为-H或环烷基；R.sub.1和R.sub.2一起取为4-7个碳的环烷基；n为0或1；X为(CH.sub.2).sub.2、CH.dbd.CH或C.tbd.C；Y独立地选自--H、--Fl、--Br、--Cl、较低的烷基和--OR.sub.3的群，其中R.sub.3为-H或较低的烷基；a为1或2，或两个Y一起取为--OCH.sub.2 O--；可用作心血管系统的调节剂，特别是作为降压剂。
• キサンテン誘導体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018159035A

  公开（公告）日：2018-10-11

  【課題】従来の製造方法と比べて、収率が高いキサンテン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で表される化合物と、明細書に記載の一般式（２）〜（４）のいずれかで表される化合物とを、共役酸のｐＫａが０〜１４である塩基存在下で反応させることにより、明細書に記載の一般式（５）〜（１０）のいずれかで表されるキサンテン誘導体を得る、キサンテン誘導体の製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种与传统制造方法相比收率更高的萘并二甲酸酐衍生物的制造方法。【解决方法】通过在存在pKa为0-14的碱基的条件下，将在说明书中表示为通式（1）的化合物和在说明书中表示为通式（2）-（4）中任何一种的化合物与共轭酸反应，从而得到在说明书中表示为通式（5）-（10）中任何一种的萘并二甲酸酐衍生物，这是一种制造萘并二甲酸酐衍生物的方法。【选择图】无。
• Organic Compounds
  申请人：Thirring Klaus

  公开号：US20080287442A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  14-O—[(((C 1-6 )Alkoxy-(C 1-6 )alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O—[(((C 1-6 )Mono- or dialkylamino-(C 1-6 )alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Hydroxy-(C 1-8 )-alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Formyl-(C 0-5 )-alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins 14-O-[((Guanidino-imino-(C 1-6 )alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Ureido-imino-(C 1-6 )alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Thioureido-imino-(C 1-6 )alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Isothioureido-imino-(C 1-6 )alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins and their use as pharmaceuticals.

  14-O- [(((C1-6)烷氧基-(C1-6)烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素，14-O- [(((C1-6)单烷基或双烷基氨基-(C1-6)烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素，14-O- [((羟基-(C1-8)-烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素，14-O- [((甲酰基-(C0-5)-烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素，14-O- [((鸟氨酸亚氨基-(C1-6)烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素，14-O- [((尿素亚氨基-(C1-6)烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素，14-O- [((硫脲亚氨基-(C1-6)烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素，14-O- [((异硫脲亚氨基-(C1-6)烷基)-苯基硫酰基)-乙酰基]-木鲁霉素及其作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022103899A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Mutilin derivatives and their use as pharmaceutical
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP2266955A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  14-O-[(((C1-6)Alkoxy-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(((C1-6)Mono- or dialkylamino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Hydroxy-(C1-6)-alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Formyl-(C0-5)-alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Guanidino-imino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Ureido-imino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Thioureido-imino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Isothioureido-imino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins and their use as pharmaceuticals.

  14-O-[(((C1-6)Alkoxy-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((C1-6)Mono- or dialkylamino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins、14-O-[((羟基-(C1-6)-烷基)-苯硫基)-乙酰基]-mutilins， 14-O-[((甲酰基-(C0-5)-烷基)-苯硫基)-乙酰基]-mutilins、14-O-[((Guanidino-imino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[((Ureido-imino-(C1-6)alkyl)-phenylsulfanyl)-acetyl]-mutilins、14-O-[((硫脲基亚胺基-(C1-6)烷基)-苯硫基)-乙酰基]-mutilins、14-O-[((异硫脲基亚胺基-(C1-6)烷基)-苯硫基)-乙酰基]-mutilins 及其作为药物的用途。