3-氯磺酰基丙酰氯 | 3944-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 3-氯磺酰基丙酰氯
• 英文名称: 3-chlorofulfonylpropionyl chloride
• 英文别名: 3-chlorosulfonylpropionyl chloride；3-Chlorsulfonyl-propionylchlorid；3-Sulfo-propionsaeure-dichlorid；3-(Chlorosulfonyl)propanoyl chloride；3-chlorosulfonylpropanoyl chloride
• CAS: 3944-67-0
• 化学式: C₃H₄Cl₂O₃S
• mdl: MFCD19200143
• 分子量: 191.035
• InChiKey: KFSRAQBONYWWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰基丙酰氯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 isothiazolidin-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of Beta-Sulfopropionic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01315a059
• 作为产物：
  描述：

  beta-磺基丙酸酐 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 19.0h， 生成 3-氯磺酰基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)

  摘要：

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US06734184B1

文献信息

• New hydroxylamines for the synthesis of hydroxamic acids
  作者：Bernard Barlaam、Annie Hamon、Mickaël Maudet

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01760-2

  日期：1998.10

  O-2,4-Dimethoxybenzyl hydroxylamine and O-2,4-dimethoxybenzyl-N-2,4,6-trimethoxybenzyl hydroxylamine have been prepared and used for the preparation of hydroxamic acid based inhibitors of biological interest.

  已经制备了O-2，4-二甲氧基苄基羟胺和O-2，4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺，并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。
• WO2019234115A5
  申请人：——

  公开号：WO2019234115A5

  公开（公告）日：2022-06-06
• Sulfur heterocycles. 13. Oxidative chlorination of ?-thiolactones. A novel synthesis of ?-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides
  作者：T. P. Vasil'eva

  DOI：10.1007/bf00863593

  日期：1992.9

  Chlorination of beta-thiolactones with chlorine or sulfuryl chloride in acetic anhydride at a reactant ratio (PR) of 1:2:1 gives beta-(chlorosufinyl)alkanoyl chlorides in 75-89% yields. Oxidative chlorination of beta-thiolactones with RR of 1:3:2 affords beta-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and cyclic sulfinic anhydrides (1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides). The optimum PR for the preparation of 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides is 1:2:2. Hydrolysis of alpha-chloro-beta-(chlorosulfinyl)carbonyl chlorides has given novel alpha-chlorinated sulfinocarboxylic acids.