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3-氯磺酰基丙酰氯 | 3944-67-0

中文名称
3-氯磺酰基丙酰氯
中文别名
——
英文名称
3-chlorofulfonylpropionyl chloride
英文别名
3-chlorosulfonylpropionyl chloride;3-Chlorsulfonyl-propionylchlorid;3-Sulfo-propionsaeure-dichlorid;3-(Chlorosulfonyl)propanoyl chloride;3-chlorosulfonylpropanoyl chloride
3-氯磺酰基丙酰氯化学式
CAS
3944-67-0
化学式
C3H4Cl2O3S
mdl
MFCD19200143
分子量
191.035
InChiKey
KFSRAQBONYWWBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

反应信息

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文献信息

  • New hydroxylamines for the synthesis of hydroxamic acids
    作者:Bernard Barlaam、Annie Hamon、Mickaël Maudet
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01760-2
    日期:1998.10
    O-2,4-Dimethoxybenzyl hydroxylamine and O-2,4-dimethoxybenzyl-N-2,4,6-trimethoxybenzyl hydroxylamine have been prepared and used for the preparation of hydroxamic acid based inhibitors of biological interest.
    已经制备了O-2,4-二甲氧基苄基羟胺和O-2,4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺,并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。
  • WO2019234115A5
    申请人:——
    公开号:WO2019234115A5
    公开(公告)日:2022-06-06
  • Sulfur heterocycles. 13. Oxidative chlorination of ?-thiolactones. A novel synthesis of ?-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides
    作者:T. P. Vasil'eva
    DOI:10.1007/bf00863593
    日期:1992.9
    Chlorination of beta-thiolactones with chlorine or sulfuryl chloride in acetic anhydride at a reactant ratio (PR) of 1:2:1 gives beta-(chlorosufinyl)alkanoyl chlorides in 75-89% yields. Oxidative chlorination of beta-thiolactones with RR of 1:3:2 affords beta-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and cyclic sulfinic anhydrides (1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides). The optimum PR for the preparation of 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides is 1:2:2. Hydrolysis of alpha-chloro-beta-(chlorosulfinyl)carbonyl chlorides has given novel alpha-chlorinated sulfinocarboxylic acids.
  • Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06734184B1
    公开(公告)日:2004-05-11
    Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.
    式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂,特别是作为MMP 13的抑制剂。
  • Some Derivatives of Beta-Sulfopropionic Acid<sup>1</sup>
    作者:Lucius A. Bigelow、Hugh W. Sigmon、David H. Wilcox
    DOI:10.1021/ja01315a059
    日期:1935.12
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