1H,3H-5-phenyl-5,6-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione | 157414-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1H,3H-5-phenyl-5,6-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 157414-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: SXWMDGBTNFFIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,3H-5-phenyl-5,6-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione 在 硫酸氢铵 、 氨 、 四氯化锡 作用下， 反应 21.0h， 生成 1H,3H-1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-5-phenyl-5,6-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Study of Dihydrothieno and Thianopyrimidine Diones Acyclic Nucleosides As Potential Anti-HIV Agents

  摘要：

  Acyclic nucleosides were prepared by alkylation of dihydrothieno and thianopyrimidines diones following Vorbruggen and Niedballa's method.((1))None of these HEPT analogues showed significant activity against Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  DOI：

  10.1080/15257779408011884
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-amino-4-phenyl-4,5-dihydrothiophene-3-carboxamide 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1H,3H-5-phenyl-5,6-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Study of Dihydrothieno and Thianopyrimidine Diones Acyclic Nucleosides As Potential Anti-HIV Agents

  摘要：

  Acyclic nucleosides were prepared by alkylation of dihydrothieno and thianopyrimidines diones following Vorbruggen and Niedballa's method.((1))None of these HEPT analogues showed significant activity against Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  DOI：

  10.1080/15257779408011884