2-amino-4-phenyl-4,5-dihydrothiophene-3-carboxamide | 133036-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-4,5-dihydrothiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-4,5-dihydro-4-phenyl-3-thiophenecarboxamide；5-amino-3-phenyl-2,3-dihydrothiophene-4-carboxamide
• CAS: 133036-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: IHDQQNMXORWZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-phenyl-4,5-dihydrothiophene-3-carboxamide 在 吡啶 、 硫酸氢铵 、 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1H,3H-1-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>-5-phenyl-5,6-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Study of Dihydrothieno and Thianopyrimidine Diones Acyclic Nucleosides As Potential Anti-HIV Agents

  摘要：

  Acyclic nucleosides were prepared by alkylation of dihydrothieno and thianopyrimidines diones following Vorbruggen and Niedballa's method.((1))None of these HEPT analogues showed significant activity against Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  DOI：

  10.1080/15257779408011884
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-phenyl-4,5-dihydrothiophene 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-4-phenyl-4,5-dihydrothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Maruoka, Hiroshi; Yamagata, Kenji; Yamazaki, Motoyoshi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 2011 - 2023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARUOKA, HIROSHI;YAMAGATA, KENJI;YAMAZAKI, MOTOYOSHI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 2011-2023
  作者：MARUOKA, HIROSHI、YAMAGATA, KENJI、YAMAZAKI, MOTOYOSHI

  DOI：——

  日期：——